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PEEK Versus Titanium Customized Healing Abutments: Evaluation of Peri-implant Soft Tissues and Sulcus Fluid Bacterial Load

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Ce qui est testé

PEEK customized healing abutment

+ Titanium customized healing abutment

Dispositif médical
Qui peut participer

De 20 à 50 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAin Shams University
Contacts de l'étudeSamar F. El Desouki, Master studentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine l'utilisation de différents matériaux pour les pilier de cicatrisation, qui sont de petits connecteurs utilisés dans les implants dentaires pour aider les tissus gingivaux environnants à guérir correctement. Plus précisément, l'objectif est de comparer les piliers de cicatrisation en PEEK (polyétheréthercétone) et en titane en termes de leurs effets sur les tissus entourant les implants dentaires et la charge bactérienne dans le fluide autour de ces implants. Les implants dentaires sont utilisés pour remplacer les dents manquantes, et assurer une bonne cicatrisation des tissus environnants est crucial pour le succès et l'apparence de l'implant. Cette étude est importante car elle cherche à déterminer si les piliers en PEEK, connus pour leur biocompatibilité et leur moindre risque d'accumulation bactérienne, pourraient offrir de meilleures cicatrisations et des résultats esthétiques par rapport aux piliers traditionnels en titane. Les participants à cette étude recevront soit des piliers de cicatrisation en PEEK, soit en titane après avoir reçu des implants dentaires. Ces piliers sont conçus pour correspondre à la forme de la restauration dentaire finale, soutenant les tissus gingivaux pendant la cicatrisation. L'étude mesurera la qualité de la cicatrisation des tissus gingivaux et la quantité de bactéries qui s'accumulent autour de la zone de l'implant. Cela aidera à déterminer quel type de pilier offre de meilleurs résultats en termes de santé des tissus et de propreté. Bien que l'étude ne spécifie pas les risques potentiels, comprendre les avantages de chaque matériau peut guider les choix pour les futurs traitements dentaires, potentiellement conduisant à une meilleure prise en charge des patients et à une plus grande satisfaction.

Titre officielPEEK Versus Titanium Customized Healing Abutments: Evaluation of Peri-implant Soft Tissues and Sulcus Fluid Bacterial Load
NCT05989061
Sponsor principalAin Shams University
Contacts de l'étudeSamar F. El Desouki, Master studentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

26 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

12 critères d'inclusion nécessaires pour participer
BuccoLingual bone width ≥ 6 mm.

Mesio distal space ≥ 7 mm

Patients should be systematically free from any disease as according to Cornell Medical Index-Health Questionnaire .

Both genders.

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Poor oral hygiene condition.

Pregnant and lactating females.

Smokers.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group I (Customized PEEK Healing Abutment): 13 patients will receive guided delayed implant and a customized PEEK healing abutment placed simultaneously with implant surgery

Groupe II

Comparateur actif
Group II (Customized Titanium Healing Abutment): 13 patients will receive guided delayed implant and a customized titanium healing abutment placed simultaneously with implant surgery.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Faculty of Dentistry Ain Shams University

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1 Centres d'Étude