PEEK Versus Titanium Customized Healing Abutments: Evaluation of Peri-implant Soft Tissues and Sulcus Fluid Bacterial Load
PEEK customized healing abutment
+ Titanium customized healing abutment
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine l'utilisation de différents matériaux pour les pilier de cicatrisation, qui sont de petits connecteurs utilisés dans les implants dentaires pour aider les tissus gingivaux environnants à guérir correctement. Plus précisément, l'objectif est de comparer les piliers de cicatrisation en PEEK (polyétheréthercétone) et en titane en termes de leurs effets sur les tissus entourant les implants dentaires et la charge bactérienne dans le fluide autour de ces implants. Les implants dentaires sont utilisés pour remplacer les dents manquantes, et assurer une bonne cicatrisation des tissus environnants est crucial pour le succès et l'apparence de l'implant. Cette étude est importante car elle cherche à déterminer si les piliers en PEEK, connus pour leur biocompatibilité et leur moindre risque d'accumulation bactérienne, pourraient offrir de meilleures cicatrisations et des résultats esthétiques par rapport aux piliers traditionnels en titane. Les participants à cette étude recevront soit des piliers de cicatrisation en PEEK, soit en titane après avoir reçu des implants dentaires. Ces piliers sont conçus pour correspondre à la forme de la restauration dentaire finale, soutenant les tissus gingivaux pendant la cicatrisation. L'étude mesurera la qualité de la cicatrisation des tissus gingivaux et la quantité de bactéries qui s'accumulent autour de la zone de l'implant. Cela aidera à déterminer quel type de pilier offre de meilleurs résultats en termes de santé des tissus et de propreté. Bien que l'étude ne spécifie pas les risques potentiels, comprendre les avantages de chaque matériau peut guider les choix pour les futurs traitements dentaires, potentiellement conduisant à une meilleure prise en charge des patients et à une plus grande satisfaction.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of Dentistry Ain Shams University
Cairo, EgyptOuvrir Faculty of Dentistry Ain Shams University dans Google Maps