Recrutement en cours

BreatheSBreathing Rescue for SUDEP Prevention (BreatheS)

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Ce qui est testé

Breathing tasks

+ Brain mapping with stimulation

AutreDispositif médical
Qui peut participer

Maladies du cerveau+2

+ Maladies du système nerveux central

+ Épilepsie

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juillet 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe University of Texas Health Science Center, Houston
Contacts de l'étudeNuria L Lecumberri, MD,PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 juillet 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre comment certains réseaux du cerveau humain contrôlent la respiration, en particulier dans les situations où les crises pourraient perturber la respiration normale. L'objectif est d'identifier des zones spécifiques du cerveau et des techniques qui peuvent aider à prévenir les problèmes respiratoires causés par les crises. Cette recherche est particulièrement importante pour les personnes à risque de SUDEP, qui signifie Mort Subite Inattendue en Épilepsie. En trouvant des moyens de prévenir les problèmes respiratoires liés aux crises, cette étude espère réduire le risque de SUDEP et améliorer la sécurité des personnes épileptiques. Les participants à cette étude subiront des activités et des tests qui aident les chercheurs à cartographier les réseaux cérébraux liés à la respiration. L'étude n'implique pas de nouveaux médicaments mais se concentre plutôt sur la compréhension des fonctions cérébrales et sur la manière dont elles peuvent être influencées pour maintenir une respiration normale pendant les crises. Les chercheurs utiliseront des techniques non invasives pour surveiller l'activité cérébrale et les réponses, garantissant la sécurité et le confort des participants tout en recueillant des données cruciales. Les résultats contribueront à de meilleures stratégies de prévention des défaillances respiratoires pendant les crises.

Titre officielBreathing Rescue for SUDEP Prevention (BreatheS)
NCT05981755
Sponsor principalThe University of Texas Health Science Center, Houston
Contacts de l'étudeNuria L Lecumberri, MD,PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsieÉpilepsies partiellesMaladies du système nerveux

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
diagnosis of intractable focal epilepsy

admitted to the Epilepsy Monitoring Unit (EMU) at Memorial Hermann-Texas Medical Center for intracranial subdural strips, grids, or depth electrode placement study (invasive video-EEG)

3 critères d'exclusion empêchent la participation
respiratory, cardiac or cerebrovascular disease

pregnancy

prisoners

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

The University of Texas Health Science Center at Houston

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude