BreatheSBreathing Rescue for SUDEP Prevention (BreatheS)
Breathing tasks
+ Brain mapping with stimulation
Maladies du cerveau+2
+ Maladies du système nerveux central
+ Épilepsie
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 31 juillet 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre comment certains réseaux du cerveau humain contrôlent la respiration, en particulier dans les situations où les crises pourraient perturber la respiration normale. L'objectif est d'identifier des zones spécifiques du cerveau et des techniques qui peuvent aider à prévenir les problèmes respiratoires causés par les crises. Cette recherche est particulièrement importante pour les personnes à risque de SUDEP, qui signifie Mort Subite Inattendue en Épilepsie. En trouvant des moyens de prévenir les problèmes respiratoires liés aux crises, cette étude espère réduire le risque de SUDEP et améliorer la sécurité des personnes épileptiques. Les participants à cette étude subiront des activités et des tests qui aident les chercheurs à cartographier les réseaux cérébraux liés à la respiration. L'étude n'implique pas de nouveaux médicaments mais se concentre plutôt sur la compréhension des fonctions cérébrales et sur la manière dont elles peuvent être influencées pour maintenir une respiration normale pendant les crises. Les chercheurs utiliseront des techniques non invasives pour surveiller l'activité cérébrale et les réponses, garantissant la sécurité et le confort des participants tout en recueillant des données cruciales. Les résultats contribueront à de meilleures stratégies de prévention des défaillances respiratoires pendant les crises.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The University of Texas Health Science Center at Houston
Houston, United StatesOuvrir The University of Texas Health Science Center at Houston dans Google Maps