Recrutement imminent

Development of Educational Intervention Through Technological Platform to Support Exclusive Breastfeeding up to Six Months Pilot Study

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Mobile health app

Autre
Qui peut participer

De 18 à 45 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPacifica Salud Hospital
Contacts de l'étudeIsabel Blanco, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la création d'une plateforme technologique, spécifiquement une application mobile, pour soutenir les mères dans l'allaitement exclusif de leurs bébés pendant les six premiers mois. Cette période est cruciale pour la santé de l'enfant, car l'allaitement exclusif fournit des nutriments essentiels et renforce le système immunitaire du bébé. En utilisant une approche de conception centrée sur l'utilisateur, l'étude vise à développer une application à la fois efficace et conviviale, intégrant les retours des mères et des experts. Le contenu éducatif au sein de l'application est élaboré avec l'aide de spécialistes de l'allaitement pour garantir qu'il est précis et utile, répondant à un besoin significatif de soutien pendant la maternité précoce. Les participantes à l'étude interagissent avec l'application d'allaitement, qui est continuellement affinée en fonction des retours des utilisateurs et des apports d'experts. L'application sert de guide numérique, offrant des matériaux éducatifs et des conseils pratiques sur l'allaitement. Dans le cadre de l'étude, les données sont gérées par un système sophistiqué qui suit les interactions des utilisateurs et les résultats, permettant aux chercheurs d'analyser l'impact de l'application sur les pratiques d'allaitement. L'objectif est de garantir que l'application soutient efficacement les mères, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats de santé pour les mères et leurs bébés.

Titre officielDevelopment of Educational Intervention Through Technological Platform to Support Exclusive Breastfeeding up to Six Months Pilot Study
Sponsor principalPacifica Salud Hospital
Contacts de l'étudeIsabel Blanco, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
First pregnancy

Third trimester

Un critère d'exclusion empêche la participation
twin pregnancies fetal defects or newborns with malformations

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude