Development of Educational Intervention Through Technological Platform to Support Exclusive Breastfeeding up to Six Months Pilot Study
Mobile health app
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 août 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la création d'une plateforme technologique, spécifiquement une application mobile, pour soutenir les mères dans l'allaitement exclusif de leurs bébés pendant les six premiers mois. Cette période est cruciale pour la santé de l'enfant, car l'allaitement exclusif fournit des nutriments essentiels et renforce le système immunitaire du bébé. En utilisant une approche de conception centrée sur l'utilisateur, l'étude vise à développer une application à la fois efficace et conviviale, intégrant les retours des mères et des experts. Le contenu éducatif au sein de l'application est élaboré avec l'aide de spécialistes de l'allaitement pour garantir qu'il est précis et utile, répondant à un besoin significatif de soutien pendant la maternité précoce. Les participantes à l'étude interagissent avec l'application d'allaitement, qui est continuellement affinée en fonction des retours des utilisateurs et des apports d'experts. L'application sert de guide numérique, offrant des matériaux éducatifs et des conseils pratiques sur l'allaitement. Dans le cadre de l'étude, les données sont gérées par un système sophistiqué qui suit les interactions des utilisateurs et les résultats, permettant aux chercheurs d'analyser l'impact de l'application sur les pratiques d'allaitement. L'objectif est de garantir que l'application soutient efficacement les mères, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats de santé pour les mères et leurs bébés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux