Effect of Soft Tissue Volume on Midfacial Gingival Margin Alterations Following Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone: A 1-Year Randomized Clinical and Volumetric Trial
Connective tissue graft /Bone graft/ Customized HA
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 13 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude se concentre sur l'amélioration de l'apparence et de la stabilité des gencives après l'extraction d'une dent et la pose d'un implant. Lorsque une dent est retirée, la gencive et l'os environnants peuvent changer de forme, provoquant un recul de la ligne gingivale. Cette recherche vise à déterminer si l'utilisation de dispositifs spéciaux appelés abutments de guérison contournés personnalisés, avec ou sans greffes de tissu conjonctif, peut mieux préserver l'apparence et la forme originales des gencives. Cela est important car elle cherche à fournir une solution qui non seulement améliore l'apparence, mais assure également la stabilité à long terme des gencives et des tissus environnants, en particulier dans les zones visibles de la bouche. Les participants à l'étude reçoivent des implants immédiats après l'extraction dentaire dans la partie antérieure de la bouche, appelée zone esthétique. Ils sont ensuite traités soit avec un abutment de guérison personnalisé, soit avec une combinaison de l'abutment et d'une greffe de tissu conjonctif. L'étude observe l'efficacité de ces méthodes pour maintenir la forme et la position des gencives sur une période d'un an. Les résultats sont évalués en examinant les changements de la ligne gingivale et la stabilité globale des tissus, aidant à déterminer la technique la plus efficace pour préserver l'apparence naturelle des gencives après les implants dentaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.39 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Patient-related criteria: * Adults at or above the age of 18. * Non-restorable maxillary anterior or premolar tooth requiring extraction and needed an implant placing therapy. * The failing tooth will have adjacent and opposing natural teeth. * Sufficient mesial-distal and interocclusal space for placement of the implant and definitive restoration. * Able to tolerate surgical periodontal procedures. * Good oral hygiene. * Compliance with the maintenance program. * Provide informed consent. * Accepts the one-year follow-up period. Teeth related criteria: * Intact thick biotype gingival tissue with at least 2mm band of keratinized tissue. * Intact socket wall before the extraction, buccal bone thickness ≤1mm assessed by CBCT. * Sufficient apical bone to place an immediate implant with minimum primary stability of 30Ncm Exclusion Criteria: * Patients diagnosed with periodontal diseases. * Current or previous smokers. * Pregnant and lactating females. * Patients with medical conditions that would compromise the surgical procedures; uncontrolled diabetes mellitus, taking IV Bis-phosphonates for treatment of osteoporosis. * Patients with active infection related at the site of implant/bone graft placement. * Patients with parafunctional habits
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site