Green Dialysis: Hemodialysis With Reduced Dialysate Flow
Blood and dialysate sampling
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 18 juillet 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore une nouvelle approche de l'hémodialyse, un traitement utilisé pour nettoyer le sang des patients souffrant d'insuffisance rénale. Les méthodes actuelles utilisent beaucoup d'eau, ce qui peut être préoccupant d'un point de vue environnemental. Cette recherche vise à déterminer si l'utilisation de moins d'eau pendant l'hémodialyse, en réduisant le débit du dialysat, peut encore éliminer efficacement les toxines résiduelles du sang. Plus précisément, elle examine la comparaison de l'efficacité de différents types de membranes utilisées dans le processus pour voir si des fibres plus petites et plus ouvertes dans le dialyseur pourraient être plus efficaces. Les participants à cette étude subiront une hémodialyse utilisant soit un dialyseur standard à haut flux, soit une membrane à coupure moyenne avec différents débits de dialysat. Le processus mesurera l'efficacité de ces méthodes à éliminer certaines toxines qui s'accumulent dans le sang en raison de l'insuffisance rénale. Bien que l'étude ne mentionne pas de risques ou de bénéfices spécifiques, l'objectif est de trouver une méthode qui minimise l'utilisation de l'eau sans compromettre l'efficacité du traitement. En se concentrant sur différents types de dialyseurs et débits, l'étude vise à améliorer la durabilité des traitements par hémodialyse.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site