Terminé

Green Dialysis: Hemodialysis With Reduced Dialysate Flow

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Ce qui est testé

Blood and dialysate sampling

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Ghent
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 juillet 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore une nouvelle approche de l'hémodialyse, un traitement utilisé pour nettoyer le sang des patients souffrant d'insuffisance rénale. Les méthodes actuelles utilisent beaucoup d'eau, ce qui peut être préoccupant d'un point de vue environnemental. Cette recherche vise à déterminer si l'utilisation de moins d'eau pendant l'hémodialyse, en réduisant le débit du dialysat, peut encore éliminer efficacement les toxines résiduelles du sang. Plus précisément, elle examine la comparaison de l'efficacité de différents types de membranes utilisées dans le processus pour voir si des fibres plus petites et plus ouvertes dans le dialyseur pourraient être plus efficaces. Les participants à cette étude subiront une hémodialyse utilisant soit un dialyseur standard à haut flux, soit une membrane à coupure moyenne avec différents débits de dialysat. Le processus mesurera l'efficacité de ces méthodes à éliminer certaines toxines qui s'accumulent dans le sang en raison de l'insuffisance rénale. Bien que l'étude ne mentionne pas de risques ou de bénéfices spécifiques, l'objectif est de trouver une méthode qui minimise l'utilisation de l'eau sans compromettre l'efficacité du traitement. En se concentrant sur différents types de dialyseurs et débits, l'étude vise à améliorer la durabilité des traitements par hémodialyse.

Titre officielGreen Dialysis: Hemodialysis With Reduced Dialysate Flow
NCT05974436
Sponsor principalUniversity Hospital, Ghent
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
stable chronic hemodialysis patient

well functioning vascular access

2 critères d'exclusion empêchent la participation
active infection

malignancies

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients are dialysed at midweek using hemodiafiltration (autoflow) with an FX800 Cordiax high-flux dialyzer, with dialysate flow of 700mL/min

Groupe II

Expérimental
Patients are dialysed at midweek using hemodialysis with a Theranova 400 medium cut-off dialyzer with dialysate flow of 700mL/min

Groupe III

Expérimental
Patients are dialysed at midweek using hemodialysis with a Theranova 400 medium cut-off dialyzer with dialysate flow of 300mL/min

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ghent University Hospital

Ghent, BelgiumOuvrir Ghent University Hospital dans Google Maps
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