CAREUPAn Integrated Care Platform Based on the Monitoring of Older Individual Intrinsic Capacity for Inclusive Health (CAREUP)
CAREUP platform
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 30 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of this study is to assess the usability and acceptance of the CAREUP solution at home in primary (older adults), secondary (informal caregivers) and tertiary (doctors and geriatrics) end users. The CAREUP solution is a platform that collects data from different tools such as tablets, smartwatches, ambient sensors, iHealth weight scale, and Digital Hand Dynamometer. The study will comprehends two phases: a pre-pilot and pilot phases.The pre-pilot phase will test new user interfaces and games with 5 older adult (primary users) and 5 informal caregiver (secondary) in each site (Italy, Romania, Austria) for at least 1 week. This phase will only focus on primary endpoints (usability and acceptance). The pilot phase will investigate platform usability, acceptance and efficiency of developed Intrinsic Capacity (IC) evaluation algorithms, reliability and security. At least 30 primary and 15 secondary and some tertiary users (doctors and geriatrics) will be enrolled in each country (Italy, Romania, Austria) for 12 months. This phase will focus on both primary and secondary endpoints.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
IRCCS INRCA Hospital
Ancona, ItalyAna Aslan International Foundation
Bucharest, Romania