Recrutement imminent

CAREUPAn Integrated Care Platform Based on the Monitoring of Older Individual Intrinsic Capacity for Inclusive Health (CAREUP)

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Ce qui est testé

CAREUP platform

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 65 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIstituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
Contacts de l'étudeAnna Rita Bonfigli
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The objective of this study is to assess the usability and acceptance of the CAREUP solution at home in primary (older adults), secondary (informal caregivers) and tertiary (doctors and geriatrics) end users. The CAREUP solution is a platform that collects data from different tools such as tablets, smartwatches, ambient sensors, iHealth weight scale, and Digital Hand Dynamometer. The study will comprehends two phases: a pre-pilot and pilot phases.The pre-pilot phase will test new user interfaces and games with 5 older adult (primary users) and 5 informal caregiver (secondary) in each site (Italy, Romania, Austria) for at least 1 week. This phase will only focus on primary endpoints (usability and acceptance). The pilot phase will investigate platform usability, acceptance and efficiency of developed Intrinsic Capacity (IC) evaluation algorithms, reliability and security. At least 30 primary and 15 secondary and some tertiary users (doctors and geriatrics) will be enrolled in each country (Italy, Romania, Austria) for 12 months. This phase will focus on both primary and secondary endpoints.

Titre officielAn Integrated Care Platform Based on the Monitoring of Older Individual Intrinsic Capacity for Inclusive Health (CAREUP)
NCT05963399
Sponsor principalIstituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
Contacts de l'étudeAnna Rita Bonfigli
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Live independently in their home in rural or urban areas;

In good physical and cognitive status;

Able to stand and walk unaided;

Availability to sign the Informed Consent;

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of active implant or not-implant medical devices;

Allergy to nickel components;

Lack of written informed consent;

Acute or untreated medical problems such as history of syncopal episodes, epilepsy and vertigo not controlled pharmacologically; serious dysfunction of the autonomic system; severe behavioural syndromes not compensated by drugs; concurrent neurological diseases; severe systemic diseases with life expectancy < 1 year;

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Elderly adults who live independently in their own home in rural or urban areas.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

EURAG Austria

Vienna, AustriaOuvrir EURAG Austria dans Google Maps
Suspendu

IRCCS INRCA Hospital

Ancona, Italy
Suspendu

Ana Aslan International Foundation

Bucharest, Romania
Recrutement imminent3 Centres d'Étude