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A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Bi-26 (Strain of Bifidobacterium Longum, B. Infantis) Supplementation Versus Placebo on Weight Gain in Underweight Infants

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Ce qui est testé

B. infantis Bi-26

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+1

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+19 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGates Medical Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 juillet 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The burden of disease experienced by underweight children is significant, particularly in low- and middle-income countries. Gut dysbiosis, an imbalance in microbial composition, is thought to play a role in nutrient malabsorption leading to underweight infants and failure to thrive. Bifidobacterium longum subspecies infantis (B. infantis) is a commensal bacterial strain important in the breakdown of human milk oligosaccharides (HMOs). A decrease in abundance or absence of B. infantis could lead to inadequate HMO processing, elevating intestinal pH and increasing the risk of pathogen overgrowth. Bi-26 is a B. infantis probiotic strain that is being evaluated in this study for its impact on weight gain and other health outcomes in underweight infants.

Titre officielA Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Bi-26 (Strain of Bifidobacterium Longum, B. Infantis) Supplementation Versus Placebo on Weight Gain in Underweight Infants
NCT05952076
Sponsor principalGates Medical Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaigreur

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Participant must be between 30 days and 120 days of age (inclusive), at the time of enrollment (study Day 1)

Hospitalized for acute non-surgical illness

Completed acute stabilization phase of treatment, including fluid rehydration and antibiotic course, prior to enrollment (study Day 1)

WAZ at enrollment (study Day 1) is less than negative 2 (<-2)

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Congenital condition (suspected or confirmed) that the investigator considers likely to interfere with feeding or with normal growth and development

Infant has not been discharged from hospital since birth or has not been at home for at least one week since birth

Infant hospitalized with septic shock during current hospitalization

Infant required mechanical ventilation during current hospitalization

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Bi-26 administered daily.

Groupe II

Placebo
Maltodextrin: Placebo administered daily

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Suspendu

Medical Facility A

Islamabad, PakistanOuvrir Medical Facility A dans Google Maps
Suspendu

Medical Facility B

Islamabad, Pakistan
Suspendu

Medical Facility C

Islamabad, Pakistan
Suspendu

Medical Facility

Lahore, Pakistan
Suspendu5 Centres d'Étude