AIChallengeMedComparison of Flat Colorectal Lesion Detection by Artificial Intelligence-assisted Colonoscopy Versus Endoscopists: AIChallenge - Medtronic
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAdénome+11
+ Maladies du côlon
+ Maladies du système digestif
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The development of artificial intelligence (AI) systems in the field of colorectal endoscopy is currently booming, colorectal cancer being, by its frequency and severity, a real public health problem. In terms of image analysis, AI is indeed able to perform many tasks simultaneously (lesion detection, classification, and segmentation) and to combine them. Lesion detection is thus the starting point of the whole chain to choose at the end the most appropriate treatment for the patient. Large-scale studies have demonstrated the superiority of artificial intelligence-assisted detection over the usual detection by gastroenterologists, mainly for the detection of sub-centimeter polyps. However, the investigators have shown that a recent computer-aided detection system (CADe) such as the ENDO-AID software in combination with the EVIS X1 video column (Olympus, Tokyo, Japan) may present difficulties in the detection of flat lesions such as sessile serrated lesions (SSLs) and non-granular laterally spreading tumors (LST-NGs). This represents a major challenge because in addition to their shape being difficult to identify for the human eye in practice and where AI assistance would be of great value, these rare lesions are associated with advanced histology. In addition, the investigators recently described the case of a worrisome false negative of AI-assisted colonoscopy, which failed to detect a flat adenocarcinoma in the transverse colon. Therefore, it is important to measure the false negative rate of AI detection based on the macroscopic shape of the lesion. Comparing this rate to the human endoscopist's false negatives would improve the performance of AI for this specific lesion subtype in the future.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.160 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site