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Stereotactic ABlative Radiotherapy (SABR) in Oligometastatic Cancer (OC): a Radiomics, Multi-omics, and Machine Learning Approach to Clinical Decision-making. the OC-SABR Multicentric Project

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+29

+ Maladies Génitales

+ Maladies du sein

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : décembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInstitut Investigacio Sanitaria Pere Virgili
Contacts de l'étudeJorge Joven, Prof.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Metastases are the most threatening challenge in cancer. In patients with metastatic cancer, local radiotherapy treatment remains an essential tool with different goals that depend on numerous factors, especially on the number and extent of the metastases and whether disease control is feasible and desirable according to the expected quality of life. Oligometastatic Cancer (OC), i.e., a few metastases in a few organs, has been recently incorporated as a less aggressive state than widely disseminated metastatic disease. Consequently, OC is a serious candidate for aggressive treatments based on Stereotactic ABlative Radiotherapy (SABR). This treatment has shown promising results and is already incorporated into habitual clinical practices. However, OC is a complex and heterogeneous disease, and not all patients have improved their life quality and expectation. Identifying patients who would benefit from this treatment is an important area of research that needs factual information from a large sample provided by multiple centers. Therefore, this multicenter, retrospective, prospective, observational, and longitudinal study incorporates clinical data, medical images, and biological samples to feed artificial intelligence algorithms. The objective is to determine which patient profile achieves complete response after SABR. The secondary objectives are: 1. To analyze metastases by radiomics using computed tomography, magnetic resonance, or positron emission tomography images; and 2. To evaluate intratumoral metabolites released into circulation by multi-omics analyses. These will contribute to determining the systemic molecular effects of treatment in search of biomarkers with predictive value. Centralized storage of patient management data, clinical image analysis, and candidate biomarkers measured in blood samples may eventually meet the expectations of integrating data into clinical decision-making and influence evolution based on precision medicine.

Titre officielStereotactic ABlative Radiotherapy (SABR) in Oligometastatic Cancer (OC): a Radiomics, Multi-omics, and Machine Learning Approach to Clinical Decision-making. the OC-SABR Multicentric Project
Sponsor principalInstitut Investigacio Sanitaria Pere Virgili
Contacts de l'étudeJorge Joven, Prof.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies du seinNéoplasmes du seinMaladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesMaladies génitales masculinesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes génitaux, mâlesMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesMétastase de néoplasieNéoplasmes par siteNéoplasmesProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesMaladies prostatiquesTumeurs de la ProstateMaladies RectalesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes urogénitauxNéoplasmes ColorectauxMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies urogénitales masculines

Critères

Inclusion Criteria: * Histologic confirmation of primary tumor: breast, prostate, lung, colorectal. * 18 years old or older. * Up to five metastases located in the bone, lung, node, liver or brain. * Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Scale 0 or 1. Exclusion Criteria: * Non-melanoma skin cancer. * Previous radiotherapy in the same anatomic location. * Presence of vascular collagen disease. * Pregnancy or lactation at the time of inclusion.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 21 sites

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Reus, SpainOuvrir Hospital Universitari Sant Joan de Reus dans Google Maps
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Albacete, Spain
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Barcelona, Spain
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Hospital Universitari Vall d'Hebron

Barcelona, Spain
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