Suspendu

MEESSIImpact de l'échelle MEESSI-AHF sur le pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë et la prise de décision

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact de l'échelle MEESSI-AHF sur le pronostic et la prise de décision pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë, en mesurant le nombre de jours en vie et hors de l'hôpital, et le taux de décès toutes causes confondues dans les 30 jours suivant la randomisation.

Ce qui est testé

Risk stratification before decision-making about patient hospitalization or discharge

Procédure
Qui peut participer

Urgences+1

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Clinic of Barcelona
Contacts de l'étudeOscar Miro, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 27 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'impact de l'échelle MEESSI-AHF, un outil conçu pour évaluer le risque chez les patients diagnostiqués avec une Insuffisance Cardiaque Aiguë (ICA) dans les services d'urgence. L'étude implique plus de 8 000 patients dans 16 services d'urgence espagnols. L'objectif principal est de comprendre comment l'utilisation de cette échelle peut influencer la prise de décision et le pronostic global des patients atteints d'ICA. Cette recherche est cruciale car elle pourrait potentiellement améliorer les soins et les résultats pour les patients atteints d'Insuffisance Cardiaque Aiguë. L'étude se compose de trois parties. Dans la première partie, les patients reçoivent les soins habituels et leur risque est rétrospectivement stratifié à l'aide de l'échelle MEESSI-AHF. La deuxième partie implique une approche quasi-expérimentale où certains patients reçoivent les soins habituels, tandis que d'autres ont leur risque évalué à l'aide de l'échelle MEESSI-AHF avant qu'une décision ne soit prise. La troisième partie est un essai clinique randomisé où les patients sont soit gérés avec les soins habituels, soit avec l'utilisation de l'échelle MEESSI-AHF. Les résultats primaires mesurés incluent le décès de toute cause et de cause cardiovasculaire à 30 jours et 1 an, les événements combinés (revisite aux urgences ou hospitalisation pour ICA ou décès) à 30 jours après la sortie, les jours en vie et hors de l'hôpital à 30 jours après la première visite aux urgences, et la proportion de patients gérés sans hospitalisation.

Titre officielEvaluation of the Impact of the MEESSI-AHF Scale on Decision Making and the Prognosis of Patients Diagnosed With Acute Heart Failure in the Emergency
NCT05919225
Sponsor principalHospital Clinic of Barcelona
Contacts de l'étudeOscar Miro, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

UrgencesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladie

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinical diagnosis of AHF based on Framinham criteria

NT-proBNP >300 pg/mL

Patient able to consent

Un critère d'exclusion empêche la participation
ST-elevation acute coronary syndrome

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Once AHF has been diagnosed at ED, and before decision-making about hospitalize/discharge home is taken, physicians will objectively measure the severity of decompensation, based on risk of 30-day death using MEESSI scale. As result, patient can be allocated to low, intermediate, high or very-high risk. For patients classified as low-risk, the propocol recommendation will be discharge patient to home. For patients classified as increased risk (i.e., intermediate, high or very-high risk categories), the protocol recommendation will be to hospitalize patient. Nonetheless, final decission will be left to emergency physician, and overruling (disposition against recommendation) will be allowed. For discharged patients, there is no follow up intervention planned, and it will be based on current centre protocols.For hospitalized patients, department of admission will be based on current centre protocols, with no intervention at this level.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 19 sites

Recrutement en cours

Emergency Department, Hospital de Bellvitge

L'Hospitalet de Llobregat, SpainOuvrir Emergency Department, Hospital de Bellvitge dans Google Maps
Recrutement en cours

Emergency department

Barcelona, Spain
Recrutement en cours

Emergency Department, Hospital de Getafe

Getafe, Spain
Recrutement en cours

Emergency Department, Hospital de Móstoles

Móstoles, Spain
Suspendu19 Centres d'Étude