MEESSIImpact de l'échelle MEESSI-AHF sur le pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë et la prise de décision
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'échelle MEESSI-AHF sur le pronostic et la prise de décision pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë, en mesurant le nombre de jours en vie et hors de l'hôpital, et le taux de décès toutes causes confondues dans les 30 jours suivant la randomisation.
Risk stratification before decision-making about patient hospitalization or discharge
Urgences+1
+ Processus pathologiques
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 27 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'impact de l'échelle MEESSI-AHF, un outil conçu pour évaluer le risque chez les patients diagnostiqués avec une Insuffisance Cardiaque Aiguë (ICA) dans les services d'urgence. L'étude implique plus de 8 000 patients dans 16 services d'urgence espagnols. L'objectif principal est de comprendre comment l'utilisation de cette échelle peut influencer la prise de décision et le pronostic global des patients atteints d'ICA. Cette recherche est cruciale car elle pourrait potentiellement améliorer les soins et les résultats pour les patients atteints d'Insuffisance Cardiaque Aiguë. L'étude se compose de trois parties. Dans la première partie, les patients reçoivent les soins habituels et leur risque est rétrospectivement stratifié à l'aide de l'échelle MEESSI-AHF. La deuxième partie implique une approche quasi-expérimentale où certains patients reçoivent les soins habituels, tandis que d'autres ont leur risque évalué à l'aide de l'échelle MEESSI-AHF avant qu'une décision ne soit prise. La troisième partie est un essai clinique randomisé où les patients sont soit gérés avec les soins habituels, soit avec l'utilisation de l'échelle MEESSI-AHF. Les résultats primaires mesurés incluent le décès de toute cause et de cause cardiovasculaire à 30 jours et 1 an, les événements combinés (revisite aux urgences ou hospitalisation pour ICA ou décès) à 30 jours après la sortie, les jours en vie et hors de l'hôpital à 30 jours après la première visite aux urgences, et la proportion de patients gérés sans hospitalisation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 19 sites
Emergency Department, Hospital de Bellvitge
L'Hospitalet de Llobregat, SpainOuvrir Emergency Department, Hospital de Bellvitge dans Google MapsEmergency department
Barcelona, SpainEmergency Department, Hospital de Getafe
Getafe, SpainEmergency Department, Hospital de Móstoles
Móstoles, Spain