MSI-H/dMMRCadonilimab as Neoadjuvant Therapy in Resectable Stage II-III Mismatch Repair-deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) Colorectal Cancer
Cadonilimab (®), a PD-1/CTLA-4 bi-specific antibody
Maladies du côlon+8
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant tumours of human beings. Mismatch Repair-deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) CRC is a specific subtype of CRC, which accounts for approximately 15% \~20% of all CRC patients,and can not benefit from 5-fluorouracil (5-FU) adjuvant chemotherapy. Once patients have distant metastases, they are not sensitive to traditional palliative chemotherapy, and thus lead to much worse prognosis than that of mismatch repair-proficient (pMMR)/ microsatellite stability (MSS). Neoadjuvant immunotherapy based on mismatch repair (MMR) status in CRC have reported some encouraging data. The NICHE study showed that 20 CRC patients with dMMR achived pathological remission, of which 19 patients with residual tumor ≤10%, 15 patients achived pathological complete remission. Another study (ClinicalTrials.gov, NCT03926338) which investigating the effect of neoadjuvant PD-1 blockade with toripalimab, with or without celecoxib, on mismatch repair-deficient or microsatellite instability-high, locally advanced, colorectal cancer. The result revealed that all 34 patients had an R0 resection. 15 of 17 patients (88%) in the toripalimab plus celecoxib group and 11 of 17 patients (65%) in the toripalimab monotherapy group had a pathological complete response. Cadonilimab (®), a PD-1/CTLA-4 bi-specific antibody, is being developed by Akeso, Inc. for the treatment of a range of solid tumours, including cervical cancer, lung cancer, gastric/gastroesophageal junction cancer, oesophageal squamous cell cancer, liver cancer and nasopharyngeal cancer. Cadonilimab was approved in China in June 2022 for use in patients with relapsed or metastatic cervical cancer (r/mCC) who have progressed on or after platinum-based chemotherapy. Given the reported efficacy data about immunotherapy as neoadjuvant treatment in MSI-H/dMMR CRC, the aim of this study was to investigate the efficacy and safety of Cadonilimab as neoadjuvant treatment for resectable local advanced colorectal cancer patient with the dMMR/MSI-H.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.22 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university
Zhengzhou, ChinaOuvrir Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university dans Google Maps