Comparison of the Clinical Effectiveness of Calcium Silicate-based Sealer and Epoxy Resin-based Sealer in Single-visit Root Canal Treatment
Epoxy resin-based sealers (ERS)
+ Calcium silicate-based sealers (CSS)
Manifestations Neurologiques+4
+ Douleur Postopératoire
+ Douleur
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Background: Sealers have been concerned with obturation. However, studies for assessing the effectiveness of endodontic treatment of sealer based on Calcium Silicate have been not much. Objective: This study aimed to assess the effectiveness of endodontic treatment of sealer based on Calcium Silicate Methods: A prospective, single-blind, clinical trial was conducted from June 2020 to December 2020 with 42 irreversible pulpitis teeth by one clinician. The postoperative pain was assessed after root canal treatment using sealer based on Calcium Silicate and sealer based on Epoxy resin after 6 hours, 12 hours, 24 hours, 48 hours, 72 hours and 7 days and inconvenient symptoms were assessed after 7 days, 3 months and 6 months. t-test, Mann-Whitney and Wilcoxon analysis were applied. Key words: obturation, sealer based on Calcium Silicate and sealer based on Epoxy resin
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * aged 18 years or older * teeth diagnosed with irreversible pulpitis by electrical and thermal tests (+) * had clinical symptoms like continuous or spontaneous pain, teeth exposed to sudden temperature changes, especially cold stimuli, causing sharp pain and persisting after stimulus removal * these teeth must have healthy periodontal tissue and sufficient clinical teeth crown for isolation with a rubber dam Exclusion criteria: Patients with: * Pregnant * Have a systemic disease requiring antibiotics or have an allergic reaction * Have maxillofacial pathology, cellulitis, occlusal trauma, and temporomandibular disorders, have endodontic periodontal lesions, periodontal abscesses * Have taken a previous pain reliever within 24 hours Tooth: * Roots internally or externally resorbed, cracked or broken * Have had failed endodontic treatment, or the root canal cannot be controlled for leakage * No opposing teeth
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City dans Google Maps