The Effectiveness of the Wim Hof Method on Cardiac Autonomic Function, Blood Pressure, Arterial Compliance, and Different Psychological Parameters
Wim Hof Method
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The Wim Hof Method (WHM) is a multi-disciplinary approach to physical and mental well-being combining cold exposure, breathing exercises, and meditation. This study evaluated the effects of a 15-day WHM intervention on cardiovascular parameters at rest and during a cold pressor test (CPT), as well as on various psychological parameters. 42 participants were randomized into an intervention (IG) and a control (CG) group. Throughout the 15-day intervention, the IG performed the WHM daily. The intervention followed the guidelines provided by Wim Hof. The intervention comprised three components: cold water exposure, breathing exercise, and meditation. The participants were instructed to perform the WHM daily over the course of 15 days. The participants could choose when to do so throughout the day, however, the components were to be performed in a strict, sequential order: breathing exercises, followed by meditation, and then cold exposure. Participants were asked to complete a daily log in which they documented whether they performed the procedure and for how long. Altogether, the procedure lasted about 15 minutes. The CG did not receive an intervention throughout the intervention period. Before and after the intervention, systolic (SBP) and diastolic blood pressure (DBP), pulse wave velocity (PWV), heart rate (HR), root mean sum of squared distance (RMSSD), and standard deviation of intervals between successive heartbeats (SDNN) were assessed at rest and during a CPT. Furthermore, perceived stress (PSS), positive affect (PANAS+), negative affect (PANAS-), and subjective vitality (trait (SVSt) and state (SVSs)) was determined.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site