Suspendu

Causes, Complications and Outcomes of Severe Acute Liver Disease Cases Admitted to Intensive Care Units

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

De 18 à 75 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The main objectives of this observational study are: 1. To evaluate cases of (ALF) and (ACLF) according to guidelines. 2. To determine most likely causes of disease in a patient of each age. 3. To determine complications of disease. 4. Assesment of mortality and morbidity rates. 5. Assessment of in-hospital and six month follow up outcomes according to guidelines. Participants (or their designated contact persons) will be contacted over the phone for either a telephone interview or a follow-up visit in the outpatient clinics, whichever feasible and possible. All patients presented with severe acute liver disease, acute liver failure (ALF) and acute on chronic liver disease (ACLF). 1. Inclusion criteria: 1. reduced conscious state 2. Jaundice with abnormal liver function tests, especially elevations in amino acid transferase levels more than 25 times the upper limit of normal 3. Coagulopathy 4. Multiorgan failure 2. Exclusion criteria: Patients with these criteria will be excluded: 1. Patients with known cardiac cirrhosis. 2. Patients with known pre-existing renal disease * Study tools All patients will be subjected to: 1. Thorough history taking (History of previous renal disease, severe co-morbidity, malignancy, …). 2. Thorough clinical examination 1. Vital signs. 2. General examination. 3. Systemic examination: * Chest examination. * Cardiac examination. * Abdominal examination. * Neurological examination. 3. Imaging 1. Abdominal ultrasound with especial comment on kidneys and intra-abdominal fluid. 2. Chest x-ray 3. Echocardiography 4. Laboratory investigations 1. Liver function tests: alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), gamma-glutamyl transferase (GGT), serum bilirubin, prothrombin time (PT) and albumin. Before and after end of treatment. 2. Serum creatinine: Before and after end of treatment 3. Urine analysis: Before and after end of treatment 4. Albumin creatinine ratio: Before and after end of treatment 5. Measuring body weight Before and after end of treatment 6. Special scores (CLIF-SOFA /CLIF-C OFs /DF /ABIC /GAHS /MELD /MELD-Na /CHILD)

Titre officielCauses, Complications and Outcomes of Severe Acute Liver Disease Cases Admitted to Intensive Care Units
NCT05879445
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
reduced conscious state

Jaundice with abnormal liver function tests, especially elevations in amino acid transferase levels more than 25 times the upper limit of normal

Coagulopathy

Multiorgan failure

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with known cardiac cirrhosis.

Patients with known pre-existing renal disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude