Causes, Complications and Outcomes of Severe Acute Liver Disease Cases Admitted to Intensive Care Units
Collecte de données
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 20 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The main objectives of this observational study are: 1. To evaluate cases of (ALF) and (ACLF) according to guidelines. 2. To determine most likely causes of disease in a patient of each age. 3. To determine complications of disease. 4. Assesment of mortality and morbidity rates. 5. Assessment of in-hospital and six month follow up outcomes according to guidelines. Participants (or their designated contact persons) will be contacted over the phone for either a telephone interview or a follow-up visit in the outpatient clinics, whichever feasible and possible. All patients presented with severe acute liver disease, acute liver failure (ALF) and acute on chronic liver disease (ACLF). 1. Inclusion criteria: 1. reduced conscious state 2. Jaundice with abnormal liver function tests, especially elevations in amino acid transferase levels more than 25 times the upper limit of normal 3. Coagulopathy 4. Multiorgan failure 2. Exclusion criteria: Patients with these criteria will be excluded: 1. Patients with known cardiac cirrhosis. 2. Patients with known pre-existing renal disease * Study tools All patients will be subjected to: 1. Thorough history taking (History of previous renal disease, severe co-morbidity, malignancy, …). 2. Thorough clinical examination 1. Vital signs. 2. General examination. 3. Systemic examination: * Chest examination. * Cardiac examination. * Abdominal examination. * Neurological examination. 3. Imaging 1. Abdominal ultrasound with especial comment on kidneys and intra-abdominal fluid. 2. Chest x-ray 3. Echocardiography 4. Laboratory investigations 1. Liver function tests: alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), gamma-glutamyl transferase (GGT), serum bilirubin, prothrombin time (PT) and albumin. Before and after end of treatment. 2. Serum creatinine: Before and after end of treatment 3. Urine analysis: Before and after end of treatment 4. Albumin creatinine ratio: Before and after end of treatment 5. Measuring body weight Before and after end of treatment 6. Special scores (CLIF-SOFA /CLIF-C OFs /DF /ABIC /GAHS /MELD /MELD-Na /CHILD)
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires