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Profil inflammatoire sanguin chez les patients atteints de dermatite atopique : niveaux de cytokines après stimulation immunitaire

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer les modifications des niveaux de cytokines sanguines, un type de marqueur inflammatoire, chez les patients atteints de dermatite atopique après stimulation du sang avec des ligands immunitaires, à la fois au début et après 3 mois de traitement.

Ce qui est testé

Blood sample

Autre
Qui peut participer

Dermatite+8

+ Dermatite Atopique

+ Hypersensibilité

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Dernière mise à jour : 19 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la réponse immunitaire dans le sang des individus atteints de dermatite atopique, une affection cutanée courante. La recherche se déroule dans un seul centre à Nice, où 100 patients atteints de dermatite atopique sont suivis. L'objectif est d'inclure 30 de ces patients dans l'étude. Cette recherche est importante car elle vise à fournir une image plus claire du comportement du système immunitaire dans la dermatite atopique, ce qui pourrait potentiellement conduire à des traitements et des soins améliorés. Les participants à cette étude feront l'objet de prélèvements sanguins, qui seront ensuite stimulés par des ligands immunitaires. Ces ligands comprennent des ligands stimulants les lymphocytes T anti-CD3 associés à la Thymic Stromal LymphoPoietin (TSLP) ou à l'agoniste TLR R848 7/8. Ces derniers stimulent les lymphocytes tueurs naturels et favorisent la réponse des cellules T. Le sang sera collecté sur des sphères lyophilisées séchées par congélation dans les 8 heures suivant le prélèvement. L'étude mesurera les niveaux de cytokines, importants pour la signalisation cellulaire dans la réponse immunitaire, avant et après cette stimulation. Cela sera fait à la ligne de base et après 3 mois de traitement. L'étude définit les 'répondants' comme ceux qui ont un score de 1 ou moins à l'évaluation globale de l'enquêteur, et qui montrent une amélioration de 2 points ou plus.

Titre officielDynamic Blood Inflammatory Profile in Atopic Dermatitis Patients
NCT05868824
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Dernière mise à jour : 19 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

11 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DermatiteDermatite AtopiqueHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies génétiques de la peauMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau EczémateusesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient ├ąg├ę d'au moins 18 ans

Patient atteint de dermatite atopique diagnostiquée cliniquement selon les critères de Hanifin et Rajka

Modéré à sévère défini par une évaluation globale de l'investigateur ^33 et éligible au traitement systémique

Si le sujet est une femme en âge de procréer, elle doit avoir un test de grossesse urinaire négatif

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6 critères d'exclusion empêchent la participation
Vulnerable person: pregnant or nursing woman, minor, adult under guardianship or deprived of liberty

Patient with an infection

Patient with other systemic inflammatory disease

Patient with anti-inflammatory or immunosuppressive therapy

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Nice University Hospital

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