Profil inflammatoire sanguin chez les patients atteints de dermatite atopique : niveaux de cytokines après stimulation immunitaire
Cette étude vise à comparer les modifications des niveaux de cytokines sanguines, un type de marqueur inflammatoire, chez les patients atteints de dermatite atopique après stimulation du sang avec des ligands immunitaires, à la fois au début et après 3 mois de traitement.
Blood sample
Dermatite+8
+ Dermatite Atopique
+ Hypersensibilité
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la réponse immunitaire dans le sang des individus atteints de dermatite atopique, une affection cutanée courante. La recherche se déroule dans un seul centre à Nice, où 100 patients atteints de dermatite atopique sont suivis. L'objectif est d'inclure 30 de ces patients dans l'étude. Cette recherche est importante car elle vise à fournir une image plus claire du comportement du système immunitaire dans la dermatite atopique, ce qui pourrait potentiellement conduire à des traitements et des soins améliorés. Les participants à cette étude feront l'objet de prélèvements sanguins, qui seront ensuite stimulés par des ligands immunitaires. Ces ligands comprennent des ligands stimulants les lymphocytes T anti-CD3 associés à la Thymic Stromal LymphoPoietin (TSLP) ou à l'agoniste TLR R848 7/8. Ces derniers stimulent les lymphocytes tueurs naturels et favorisent la réponse des cellules T. Le sang sera collecté sur des sphères lyophilisées séchées par congélation dans les 8 heures suivant le prélèvement. L'étude mesurera les niveaux de cytokines, importants pour la signalisation cellulaire dans la réponse immunitaire, avant et après cette stimulation. Cela sera fait à la ligne de base et après 3 mois de traitement. L'étude définit les 'répondants' comme ceux qui ont un score de 1 ou moins à l'évaluation globale de l'enquêteur, et qui montrent une amélioration de 2 points ou plus.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.11 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site