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BASAAspirine 81 mg contre 325 mg pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans les lésions des vaisseaux de la tête et du cou

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité de l'Aspirine à 81 mg et à 325 mg dans la prévention des nouveaux événements d'accident vasculaire cérébral (ischémique ou hémorragique) chez les individus présentant des lésions vasculaires de la tête et du cou.

Ce qui est testé

Aspirin 325Mg Tab, Aspirin 81Mg Tab

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 4
Interventionnel
Date de début : août 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLoma Linda University
Contacts de l'étudeMaryam B Tabrizi, M.DVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 31 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 août 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité de deux doses différentes d'aspirine, 81 mg et 325 mg, dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux. L'étude implique des patients ayant subi une lésion des vaisseaux sanguins dans la région de la tête et du cou. L'objectif principal est de comprendre si la dose plus faible d'aspirine, 81 mg, est aussi efficace que la dose plus élevée, 325 mg, dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux. De plus, l'étude cherche également à déterminer si le taux de complications hémorragiques n'est pas plus élevé chez les patients prenant la dose plus faible. Cette recherche est importante car elle peut aider à améliorer les soins et les stratégies de traitement pour les patients présentant de telles lésions. Pendant l'essai, les participants sont assignés aléatoirement à prendre soit de l'aspirine 81 mg, soit de l'aspirine 325 mg. Le résultat principal mesuré est le nombre de patients qui subissent un nouvel événement d'accident vasculaire cérébral, qui pourrait être soit un accident ischémique (causé par des caillots sanguins), soit un accident hémorragique (causé par un saignement dans le cerveau). L'étude est conçue pour évaluer dans quelle mesure chaque dose d'aspirine prévient ces événements, tout en surveillant d'éventuels effets secondaires ou complications.

Titre officielPilot, Non-masked, Randomized Clinical Trial for Evaluation of Stroke Rate in Patients With Blunt Cerebrovascular Injury (BCVI) Treated With Oral Acetylsalicylic Acid (ASA) 81 mg Versus ASA 325 mg (BASA).
Sponsor principalLoma Linda University
Contacts de l'étudeMaryam B Tabrizi, M.DVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 31 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

98 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥18

All patients with blunt cerebrovascular injury are diagnosed by computed tomography angiography (CTA) upon admission

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Age <18

Pregnant women

No enteral route access for Aspirin administration

Patients who are on Heparin drip or other full dose anticoagulation when BCVI diagnosed

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Loma Linda University Medical Center

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude