BASAAspirine 81 mg contre 325 mg pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans les lésions des vaisseaux de la tête et du cou
Cette étude vise à comparer l'efficacité de l'Aspirine à 81 mg et à 325 mg dans la prévention des nouveaux événements d'accident vasculaire cérébral (ischémique ou hémorragique) chez les individus présentant des lésions vasculaires de la tête et du cou.
Aspirin 325Mg Tab, Aspirin 81Mg Tab
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 23 août 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité de deux doses différentes d'aspirine, 81 mg et 325 mg, dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux. L'étude implique des patients ayant subi une lésion des vaisseaux sanguins dans la région de la tête et du cou. L'objectif principal est de comprendre si la dose plus faible d'aspirine, 81 mg, est aussi efficace que la dose plus élevée, 325 mg, dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux. De plus, l'étude cherche également à déterminer si le taux de complications hémorragiques n'est pas plus élevé chez les patients prenant la dose plus faible. Cette recherche est importante car elle peut aider à améliorer les soins et les stratégies de traitement pour les patients présentant de telles lésions. Pendant l'essai, les participants sont assignés aléatoirement à prendre soit de l'aspirine 81 mg, soit de l'aspirine 325 mg. Le résultat principal mesuré est le nombre de patients qui subissent un nouvel événement d'accident vasculaire cérébral, qui pourrait être soit un accident ischémique (causé par des caillots sanguins), soit un accident hémorragique (causé par un saignement dans le cerveau). L'étude est conçue pour évaluer dans quelle mesure chaque dose d'aspirine prévient ces événements, tout en surveillant d'éventuels effets secondaires ou complications.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.98 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Loma Linda University Medical Center
Loma Linda, United StatesOuvrir Loma Linda University Medical Center dans Google Maps