Terminé

Effects of Using Acapella in Combination With Conventional Chest Physiotherapy Techniques to Improve Pulmonary Functions in Post CABG Patients.

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Ce qui est testé

Acapella device

+ Conventional Treatment

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

De 45 à 65 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acapella is one of the Oscillatory Positive Expiratory Pressure (OPEP) device used in mobilization of peripheral secretions to the central trachea. It consists of a mouth piece and metal strip that is attached to a magnet which oscillates upon exhalation of the patient into the device results in oscillations. This helps in generating positive expiratory pressure (PEP) and oscillations of the magnetic ball assist in mucus collection and expectoration. Pulmonary functions are greatly reduced in patients undergone CABG surgery due to prolong effects of anesthesia and muscle relaxants administered prior to surgery. Ciliary motion along the pathway of pulmonary tract is depressed which results in decrease expectoration capacity, causes mucus retention and reduces pulmonary volumes and capacities. Chest physiotherapy is the treatment option for such patients that is being practiced over years. In recent years certain respiratory aids or devices are also in use to relieve secretion retention along with standard chest physiotherapy techniques. The purpose of this study is to find the effects of using Acapella as an OPEP device along with conventional chest physiotherapy techniques in post-CABG surgery patients to relieve mucus retention and improving pulmonary functions post-surgery.

Titre officielEffects of Using Acapella in Combination With Conventional Chest Physiotherapy Techniques to Improve Pulmonary Functions in Post CABG Patients.
NCT05856032
Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

66 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients of both genders within age range of 45-65 years

Elective CABG surgery patients

Patients undergoing Phase 1 cardiac rehabilitation post CABG

Patients who are vitally stable post operatively

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient having prolong intubation period post-operatively

Patients having long term arrythmias prior to surgery

Patients having an implanted pacemaker

Patients having uncontrolled diabetes, sepsis or any metabolic condition

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
* Experimental group will receive treatment with Acapella device twice a day for 6 days post-operatively. * Participants in this group will also receive conventional chest physiotherapy protocol as: incentive spirometry, Active Cycles of Breathing Technique (ACBT), Diaphragmatic breathing exercises except manual chest physiotherapy techniques.

Groupe II

Comparateur actif
•Participants in control or comparative group will receive conventional chest physiotherapy protocol as incentive spirometry, ACBT's, Diaphragmatic breathing exercises along with manual chest physiotherapy techniques as percussion and vibration.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Armed Forces Institute of Cardiology

Rawalpindi, PakistanOuvrir Armed Forces Institute of Cardiology dans Google Maps
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