Effects of Using Acapella in Combination With Conventional Chest Physiotherapy Techniques to Improve Pulmonary Functions in Post CABG Patients.
Acapella device
+ Conventional Treatment
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Acapella is one of the Oscillatory Positive Expiratory Pressure (OPEP) device used in mobilization of peripheral secretions to the central trachea. It consists of a mouth piece and metal strip that is attached to a magnet which oscillates upon exhalation of the patient into the device results in oscillations. This helps in generating positive expiratory pressure (PEP) and oscillations of the magnetic ball assist in mucus collection and expectoration. Pulmonary functions are greatly reduced in patients undergone CABG surgery due to prolong effects of anesthesia and muscle relaxants administered prior to surgery. Ciliary motion along the pathway of pulmonary tract is depressed which results in decrease expectoration capacity, causes mucus retention and reduces pulmonary volumes and capacities. Chest physiotherapy is the treatment option for such patients that is being practiced over years. In recent years certain respiratory aids or devices are also in use to relieve secretion retention along with standard chest physiotherapy techniques. The purpose of this study is to find the effects of using Acapella as an OPEP device along with conventional chest physiotherapy techniques in post-CABG surgery patients to relieve mucus retention and improving pulmonary functions post-surgery.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.66 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 45 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Armed Forces Institute of Cardiology
Rawalpindi, PakistanOuvrir Armed Forces Institute of Cardiology dans Google Maps