Terminé
PAVEA Prospective, Non-interventional Study of JAKAVI® (Ruxolitinib) Treatment in Patients With Polycythemia Vera (PAVE)
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies de la moelle osseuse+6
+ Maladies Hématologiques
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
De 18 à 120 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : août 2015
Résumé
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 17 août 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To achieve meaningful results in accordance with the study objective and to obtain long-term data from daily clinical practice in a real-world setting, the observation period under Jakavi® therapy is specified as 36 months.
Titre officielA Prospective, Non-interventional Study of JAKAVI® (Ruxolitinib) Treatment in Patients With Polycythemia Vera (PAVE)
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
467 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 120 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies de la moelle osseuseMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles MyéloprolifératifsNéoplasmes par siteNéoplasmesPolycythémie VeraNéoplasmes de la Moelle OsseuseNéoplasmes Hématologiques
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult male and female patients with PV for whom Jakavi® therapy is indicated according to the European summary of product characteristics
Patients who have been informed about this NIS and gave written consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 99 sites
Suspendu
Suspendu
Novartis Investigative Site
Iserlohn, GermanySuspendu
Novartis Investigative Site
Mannheim, GermanySuspendu
Novartis Investigative Site
Reutlingen, GermanyTerminé99 Centres d'Étude