Terminé

Developing A Food Frequency Questionnaire To Evaluate Women's Dietary Iron, Folate, and Vitamin B12 Intake Status

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

De 19 à 50 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : janvier 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHacettepe University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 janvier 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The study is planned in three stages. In the first stage, a three-day food consumption record will be taken from 50 non-pregnant (menstruating) women of reproductive age in order to determine the foods to be included in the food consumption frequency section, and the questionnaire sections and questions (nutrition habits and food consumption frequency questionnaire) will be designed. In the second stage of the study, the questionnaire developed in the first stage will be applied to 350 non-pregnant (menstruating) volunteer women of reproductive age through face-to-face interviews. In this stage, the blood parameters of at least 100 individuals whose blood counts have already been taken for routine tests and treatments and who meet the inclusion criteria of the study will also be recorded from their patient files. In the third stage, the questionnaire will be applied again to 75 individuals who have completed the second stage at least 2 weeks later in order to evaluate the reliability of the questionnaire.

Titre officielDeveloping A Food Frequency Questionnaire To Evaluate Women's Dietary Iron, Folate, and Vitamin B12 Intake Status
NCT05843942
Sponsor principalHacettepe University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

450 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female sex

Between the ages of 19-50

Of reproductive age

Not pregnant

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Male sex

Under 19 or over 50 years of age

Having a disease that affects nutrition

Following a special diet (gluten-free diet, etc.)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Hacettepe University Family Medicine Department Student Health Center

Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Hacettepe University Family Medicine Department Student Health Center dans Google Maps
Suspendu

Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department

Ankara, Turkey (Türkiye)
Terminé2 Centres d'Étude