Terminé

CoCO2Comparison of Carbon Dioxide Control During Pressure Controlled (PC) Versus Pressure Regulated Volume Control (PRVC) Ventilation in Children (CoCO2): a Digital, Randomized Controlled Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Respiratory support a

+ Respiratory support b

Autre
Qui peut participer

Troubles respiratoires

+ Insuffisance respiratoire

+ Maladies des voies respiratoires

Jusqu'à 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 4
Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Children's Hospital, Zurich
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study assesses the feasibility of digital data collection for a randomized controlled trial in a quaternary pediatric intensive care unit and the effect of two commonly used mechanical ventilation modes on gas exchange (CO2) in children over 2 days after randomization. This is a single-center, open-labelled, randomized controlled trial with two parallel 1:1 treatment arms: pressure controlled (PC) vs pressure-regulated volume controlled (PRVC) mechanical ventilation modes. Use to routine digital data is essential to enable health learning systems and to provide rapid clinical trials readiness, as the pandemic has demonstrated. Despite availability of data to perform digital trials in PICU settings, these are yet scarcely done.

Titre officielComparison of Carbon Dioxide Control During Pressure Controlled (PC) Versus Pressure Regulated Volume Control (PRVC) Ventilation in Children (CoCO2): a Digital, Randomized Controlled Trial
Sponsor principalUniversity Children's Hospital, Zurich
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

59 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles respiratoiresInsuffisance respiratoireMaladies des voies respiratoires

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Informed consent provided by the participant or the participant's parents or legal guardians. In case of an emergency situation, a physician who is independent of the research project must be consulted prior to inclusion in order to safeguard the interests of the test subject.

Admission to PICU at the University Children's Hospital Zurich

Need for mechanical ventilation for >60 min during PICU hospitalization. Need for mechanical ventilation will be based on clinical decision of the treating physician.

Need for an arterial line during PICU hospitalization. Need for an arterial line will be based on clinical decision of the treating physician.

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Substantial air leaks around the endotracheal tube (>30%)

Cyanotic shunt lesions

Intracranial hypertension (i.e. traumatic brain injury or patients admitted after neurosurgery)

Pulmonary hypertension under treatment (i.e sildenafil or inhaled nitric oxide)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
In PRVC physicians set a target tidal volume and the respiratory rate. An algorithm delivers pressure using a decelerating flow pattern to reach the target tidal volume based on the lung compliance measured during previous breaths.

Groupe II

Comparateur actif
In PC physicians set the inspiratory pressure and time, the respiratory rate and the PEEP while the ventilator measures tidal volume and the actual respiratory rate

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Children's Hospital Zurich

Zurich, SwitzerlandOuvrir University Children's Hospital Zurich dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude