Recrutement imminent

New Rehabilitation Protocol for Patients With Persistent Postural Perceptual Dizziness

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Ce qui est testé

Interactive Visuo-Vestibular training

+ Vestibular rehabilitation training

Autre
Qui peut participer

Vertige+6

+ Maladies de l'oreille

+ Maladies du Labyrinthe

De 18 à 60 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalI.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juillet 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Persistent postural-perceptual dizziness (PPPD) is a chronic functional vestibular disorder that manifests as a sensation of non-vertiginous dizziness and instability. The most common triggers of PPPD are peripheral vestibular conditions such as vestibular neuritis (VN) and benign paroxysmal positional vertigo (BPPV), although vestibular migraine, central vestibular disorders and non-vestibular conditions such as panic attacks, minor injuries traumatic brain injury and also orthostatic intolerance have been reported as precipitants of PPPD. PPPD persists after the triggering events have resolved. The diagnostic criteria for PPPD were established by the Barany Society. Once the negativity of the routine vestibular tests has been ascertained, the diagnosis is based on additional criteria such as the persistence of the symptom of dizziness for most of the time for at least 3 months, the worsening of the symptoms when standing, during active movement or passive, during exposure to moving visual stimulation or to visual stimuli with complex textures. Existing treatments (e.g., selective serotonin reuptake inhibitors, vestibular habituation) are only partially successful in PPPD. Methods. Experimental design. Single-blind randomized controlled trial. 40 individuals affected by PPPD will be recruited. The patients will be randomly divided into 2 groups and evaluated before the rehabilitation training (T0), immediately after the end of the training (T1), 4 weeks after the end of the training (T2) and 8 weeks after the end of the training (T3). All patients will undergo 5 rehabilitation sessions supervised by a physiotherapist with experience in rehabilitation of balance disorders. The experimental group will carry out a interactive visuo-vestibular training (IVV) in order to facilitate postural visual stability and the control group will carry out a conventional vestibular rehabilitation training aimed at training the vestibular reflexes. The rehabilitation protocols (IVV and vestibular) will consist of 1 session of 40 minutes per week, for a total of 5 sessions. IVV training consists of exercises that stimulate saccadic movements during motor activities on the treadmill and walking on the treadmill blindfolded with the support and supervision of the physiotherapist.

Titre officielNew Rehabilitation Protocol for Patients With Persistent Postural Perceptual Dizziness
NCT05831618
Sponsor principalI.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

VertigeMaladies de l'oreilleMaladies du LabyrintheManifestations NeurologiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies Vestibulaires

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Diagnostic criteria established for PPPD by the Barany Society (Staab et al., 2017) will be adopted

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients with neurological, otological or psychiatric disorders other than PPPD will be excluded.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Interactive Visuo-Vestibular training consists of exercises that stimulate saccadic movements during motor activities on the treadmill. Furthermore, a dynamic blindfolded training will be performed with the support and supervision of the physiotherapist. Patients will perform 5 sessions, 1 session per week.

Groupe II

Comparateur actif
The conventional vestibular rehabilitation training will train the vestibular reflexes. Patients will perform 5 sessions, 1 session per week.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude