Recrutement imminent
A Review of Clinical Trial Experiences and Trends From Spinal Cord Injury Patients
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies du système nerveux central+3
+ Maladies du système nerveux
+ Maladies de la moelle épinière
À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas croisé
Étude centrée sur les variations d'exposition chez un même individu, avec et sans symptômes, pour étudier les effets à court terme.Observationnel
Date de début : mai 2024
Résumé
Sponsor principalPower Life Sciences Inc.
Contacts de l'étudeMichael B Gill
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The percentages of participants in clinical studies haven't always been perfectly representative of a particular group. This research examines the variables that affect a patient's choice to enroll in, discontinue participation in, or resume participation in a clinical trial for spinal cord injury. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might yield insights for the sake of future spinal cord injury research.
Titre officielA Review of Clinical Trial Experiences and Trends From Spinal Cord Injury Patients
Sponsor principalPower Life Sciences Inc.
Contacts de l'étudeMichael B Gill
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas croisé
Ce type d'étude compare, pour une même personne, ses habitudes ou expositions juste avant un problème de santé, avec celles d'autres moments. L'objectif est d'identifier ce qui a pu déclencher l'événement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxMaladies de la moelle épinièreLésions de la moelle épinièreBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged ≥ 18 years old
Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Diagnosis of spinal cord injury
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Is pregnant, breastfeeding or expecting to conceive within the projected duration of the study
Has a serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
Inability to provide written informed consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude