Predicting Outcomes in Intermediate and High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer Using Automated Analysis of Digital Pathology Data
Collecte de données
Maladies génito-urinaires+12
+ Néoplasmes de la vessie non infiltrants le muscle
+ Maladies de la vessie urinaire
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 25 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Analysis will be performed on the most recent Transurethral resection of bladder tumor (TURBT) histologic specimen obtained prior to BCG induction and on histologic specimens at time of recurrence after BCG induction. This stratification is of potential utility to clinicians for patient counseling purposes, for the identification of patients likely to benefit from induction or re-induction with BCG, and for consideration of alternative treatment strategies including clinical trials, chemotherapy, or cystectomy. Additionally, there is currently no reliable tool for identifying which NMIBC patients are most likely to benefit from adjuvant BCG versus intravesical chemotherapy. This is of current relevance in the management of Intermediate-risk (IR) NMIBC since both BCG and chemotherapy are first-line treatment options and will likely become of increasing relevance in High-risk (HR) NMIBC as efficacious first-line alternatives to intravesical BCG are introduced into clinical practice. In the proposed prospective study, the study team also aims to develop and then validate an AI-based histologic analysis tool for clinicians that is intended to predict recurrence following intravesical chemotherapy in IR and HR NMIBC patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.600 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
University of Texas Southwestern Medical Center
Dallas, United StatesOuvrir University of Texas Southwestern Medical Center dans Google MapsUniversity of Texas Health Science Center at San Antonio
San Antonio, United States