Supplémentation en peptides de collagène pour la cicatrisation des plaies après une chirurgie de remplacement du genou
Cette étude vise à évaluer si la prise de suppléments de peptides de collagène avant une chirurgie de remplacement du genou affecte les niveaux d'ARNm dans le ligament croisé antérieur.
SOLUGEL
+ Placebo
Arthrite+3
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à examiner si la prise de suppléments de peptides de collagène peut aider à la cicatrisation des tissus, aux résultats fonctionnels et à la cicatrisation des plaies chez les personnes subissant une chirurgie de remplacement total du genou. L'accent est mis sur les individus qui prévoient de subir cette intervention, car les chercheurs souhaitent voir si ces suppléments peuvent améliorer la récupération et les résultats globaux. Cela est important car la chirurgie de remplacement du genou peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne, et trouver des moyens d'améliorer la récupération pourrait grandement bénéficier à ceux qui subissent la procédure. Pendant l'étude, les participants prendront soit un supplément de peptides de collagène, soit un placebo pendant 24 semaines. Avant et après la chirurgie, diverses tests et évaluations seront effectués, notamment pour vérifier la fonction du genou, l'humeur, l'activité physique et les niveaux de douleur. Des échantillons de sang et de tissu seront prélevés pendant la chirurgie pour surveiller les changements au niveau moléculaire. La physiothérapie fait également partie du processus de récupération. Les résultats sont mesurés à travers une série de tests physiques et fonctionnels, assurant une vue d'ensemble complète de la manière dont les suppléments pourraient aider à la récupération. Les participants auront des contrôles en personne et virtuels pour surveiller les progrès et l'adhérence au plan d'étude.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.44 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Males and Females, 50 to 75 years old * With a body mass index of 20.0 to 39.9 kg/m2 * Diagnosed with primary osteoarthritis * Scheduled for a TKA at UAMS (two months prior to surgery) at UAMS * Live near Little Rock and scheduled to attend physical therapy in Little Rock * COVID-19 negative and/or asymptomatic. Exclusion Criteria: * Previously sustained serious knee injury or surgery to ACL in TKA knee * Females not postmenopausal * Having undergone hormone replacement therapy in the last 12 months. * Active diagnosis of blood borne infectious disease
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux