Recrutement imminent

Supplémentation en peptides de collagène pour la cicatrisation des plaies après une chirurgie de remplacement du genou

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer si la prise de suppléments de peptides de collagène avant une chirurgie de remplacement du genou affecte les niveaux d'ARNm dans le ligament croisé antérieur.

Ce qui est testé

SOLUGEL

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 50 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Arkansas
Contacts de l'étudeShiloah Kviatkovsky
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à examiner si la prise de suppléments de peptides de collagène peut aider à la cicatrisation des tissus, aux résultats fonctionnels et à la cicatrisation des plaies chez les personnes subissant une chirurgie de remplacement total du genou. L'accent est mis sur les individus qui prévoient de subir cette intervention, car les chercheurs souhaitent voir si ces suppléments peuvent améliorer la récupération et les résultats globaux. Cela est important car la chirurgie de remplacement du genou peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne, et trouver des moyens d'améliorer la récupération pourrait grandement bénéficier à ceux qui subissent la procédure. Pendant l'étude, les participants prendront soit un supplément de peptides de collagène, soit un placebo pendant 24 semaines. Avant et après la chirurgie, diverses tests et évaluations seront effectués, notamment pour vérifier la fonction du genou, l'humeur, l'activité physique et les niveaux de douleur. Des échantillons de sang et de tissu seront prélevés pendant la chirurgie pour surveiller les changements au niveau moléculaire. La physiothérapie fait également partie du processus de récupération. Les résultats sont mesurés à travers une série de tests physiques et fonctionnels, assurant une vue d'ensemble complète de la manière dont les suppléments pourraient aider à la récupération. Les participants auront des contrôles en personne et virtuels pour surveiller les progrès et l'adhérence au plan d'étude.

Titre officielEffects of Collagen Peptide Supplementation on Connective Tissue Remodeling, Functional Outcomes, and Wound Healing After Total Knee Arthroplasty (TKA)
Sponsor principalUniversity of Arkansas
Contacts de l'étudeShiloah Kviatkovsky
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

44 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

Inclusion Criteria: * Males and Females, 50 to 75 years old * With a body mass index of 20.0 to 39.9 kg/m2 * Diagnosed with primary osteoarthritis * Scheduled for a TKA at UAMS (two months prior to surgery) at UAMS * Live near Little Rock and scheduled to attend physical therapy in Little Rock * COVID-19 negative and/or asymptomatic. Exclusion Criteria: * Previously sustained serious knee injury or surgery to ACL in TKA knee * Females not postmenopausal * Having undergone hormone replacement therapy in the last 12 months. * Active diagnosis of blood borne infectious disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
10 grams per day for 24 weeks

Groupe II

Placebo
10 grams per day maltodextrin for 24 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude