Terminé

STOP-FALLS-DDeprescribing to Reduce Injurious Falls Among Older Adults With Dementia

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Ce qui est testé

STOP Falls D Educational Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+3

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Washington
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The study design is a pragmatic, one-arm pilot trial to test the feasibility and acceptability of implementing a deprescribing intervention with older people with dementia and their care partners in primary care. The intervention consists of patient-facing educational brochures on CNS-active medications and decision support for the primary care provider. Ethnic/minority groups will be over-sampled to ensure a diverse study sample.

Titre officielDeprescribing to Reduce Injurious Falls Among Older Adults With Dementia
NCT05777772
Sponsor principalUniversity of Washington
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

123 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralDémenceMaladies du système nerveuxTroubles Neurocognitifs

Critères

Older Adult Sample Inclusion Criteria: * Diagnosed dementia (dementia diagnosis code or prescription for dementia medication) * Receiving primary care at a Kaiser Permanente Washington integrated group practice outpatient clinic * Prescribed at least one CNS-active medication on a chronic (3 months or more) basis Exclusion Criteria: * Skilled nursing facility resident * Current cancer diagnosis * On hospice or palliative care Care Partner Sample Inclusion Criteria: * Aged 18 years or older * Self-identify as a care partner for the older adult with dementia

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Educational Intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Kaiser Permanente Health Research Institute

Seattle, United StatesOuvrir Kaiser Permanente Health Research Institute dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude