Perturbation-induced Balance Training for Post-Stroke Individuals
Balance training
Maladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 22 janvier 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on improving balance in individuals who have experienced a stroke. It uses a unique method called perturbation-induced reactive standing balance training. This involves applying gentle, unexpected disturbances to help participants improve their balance reactions. The study is important because it aims to enhance the quality of life for stroke survivors by reducing the risk of falls and improving mobility. During the study, participants will wear a belt connected to a mechanical weight drop system. This system will apply small, sudden pulls to challenge their balance. Participants will be asked to respond naturally, using their more affected leg to maintain balance. The study will measure the frequency of using the affected leg for balance, the time it takes to initiate a step, and the ability to regain balance after a lean. These measurements will be taken before and after the training sessions. The training will consist of 6 sessions within a three-week period, each lasting about an hour. Safety measures, such as a harness and rest breaks, will be provided to ensure participants' well-being.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.13 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site