Terminé

Perturbation-induced Balance Training for Post-Stroke Individuals

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Ce qui est testé

Balance training

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 21 à 80 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 janvier 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on improving balance in individuals who have experienced a stroke. It uses a unique method called perturbation-induced reactive standing balance training. This involves applying gentle, unexpected disturbances to help participants improve their balance reactions. The study is important because it aims to enhance the quality of life for stroke survivors by reducing the risk of falls and improving mobility. During the study, participants will wear a belt connected to a mechanical weight drop system. This system will apply small, sudden pulls to challenge their balance. Participants will be asked to respond naturally, using their more affected leg to maintain balance. The study will measure the frequency of using the affected leg for balance, the time it takes to initiate a step, and the ability to regain balance after a lean. These measurements will be taken before and after the training sessions. The training will consist of 6 sessions within a three-week period, each lasting about an hour. Safety measures, such as a harness and rest breaks, will be provided to ensure participants' well-being.

Titre officielPerturbation-induced Reactive Standing BalanceTraining in Persons Post Stroke
NCT05772936
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

13 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
at least 1 year post a single unilateral hemispheric stroke (CVA)

living independently in the community

able to walk 25 feet without assistive device

5 critères d'exclusion empêchent la participation
pain that limits movement

joint surgery of the lower extremity

unable to give consent

significant postural alignment deficits such as scoliosis or genu recurvatum

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
all enrolled subjects will participate in the perturbation-induced step training, 1 or 6 sessions about 1-1.5 hour (30-90 trials) each session.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Northwestern University

Chicago, United StatesOuvrir Northwestern University dans Google Maps
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