Terminé

Effects of 4-week Seaweed Supplementation on Menopause Symptoms and Psychological Wellbeing - a Randomised, Placebo-controlled Trial

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Ce qui est testé

500mg seaweed

+ Placebo

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthumbria University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 mars 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Menopause and peri-menopause are associated with a number of symptoms and psychological well-being. Previous literature has found a relationship between diet and menopause management. For example, following the Mediterranean diet consuming a variety of vegetables, fruits, legumes and whole grains has found to improve menopausal symptoms particularly vasomotor symptoms. Few studies have explored the effects of dietary supplements on psychological well-being in menopause. The aim of the study is to explore the impact of an iodine-rich seaweed food supplement on menopause symptoms and mental well-being in those experiencing menopause. Online assessments of symptoms will take place pre-intervention and post-intervention and will be compared to the effects of a placebo.

Titre officielEffects of 4-week Seaweed Supplementation on Menopause Symptoms and Psychological Wellbeing - a Randomised, Placebo-controlled Trial
NCT05759936
Sponsor principalNorthumbria University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

75 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Self-assess as healthy

Experienced menopausal or peri-menopausal symptoms in the past 6 months

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Are currently taking HRT, anti-depressants, or anti-anxiety medication

Are lactating or pregnant (or seeking to become pregnant)

Have a thyroid disorder

Are currently taking iodine supplements

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Seaweed capsule consumed for 28 days

Groupe II

Placebo
Placebo capsule consumed for 28 days

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Online

Newcastle upon Tyne, United KingdomOuvrir Online dans Google Maps
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