Cryosauna for Post-exercise Recovery of Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS) in Recreational Athletes: a Randomized Control Trial
Cryosauna
Blessures sportives
+ Blessures et lésions
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 16 janvier 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The main goal of this study was to investigate the effectiveness of cryo-sauna in preventing the development of DOMS in the lower extremity. The second goal is to analyze the rate of regenerative changes in the right muscles after acute fatigue-induced exercises. This study design was a randomized, controlled single-blind trial with repeated measures. Moreover, the design was prepared according to the Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) for pragmatic trials. Participants were assigned into two groups: (1) experimental group (CRYO, n =16) - cryostimulation using a cryo sauna; and (2) control group (CONT, n = 15) - without any intervention. This study was conducted in the Physical Exercise Laboratory. Both groups, CRYO and CON performed a fatigue-induced protocol consisting of counter-movement jumps (CMJ) (10 set for 10 repetitions). After the fatigue exercises, only CRYO underwent cryo sauna intervention including entry immediately after, 24, 48, and 72 hours post-exercise. The order of measurements at baseline included: blood sample testing (creatine kinase, myoglobin, leukocytes) and muscle stiffness of the lower extremity. All measurements we collected at baseline, immediately post, 24, 48, 72, and 96 hours post-exercise.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 26 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site