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Hyperthermic Intraperitoneal Treatment of Recombinant Modified Human Tumor Necrosis Factor (rmhTNF) for Colorectal Cancer With Peritoneal Metastases: Phase II Clinical Trial

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Ce qui est testé

Hyperthermic intraperitoneal treatment of recombinant modified human tumor necrosis factor (rmhTNF)

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

De 18 à 70 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacts de l'étudeLifeng Sun, Dr.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The goal of this study is planing to adopt intra-abdominal perfusion therapy of rmhTNF during radical colorectal cancer surgery to determine whether intra-abdominal therapy has an impact on postoperative intestinal function recovery, anastomotic leakage, postoperative bleeding, postoperative adhesion intestinal obstruction and other complications. On this basis, the effect of rmhTNF on postoperative peritoneal implantation metastasis and long-term survival was further studied. The main question it aims to answer is: To evaluate the safety and efficacy of rmhTNF in the treatment of peritoneal metastases in colorectal cancer. Participants will receive 1. Radical surgery: Surgical methods can be developed or endoscopic (including robotic surgery). Radical resection of colorectal cancer (corresponding resection of colon and rectum plus regional lymph node dissection, regional lymph node dissection including parenteral, intermediate and mesangial root lymph nodes) follows the principle of mesangectomy and tumorless operation. 2. Abdominal heat perfusion was performed twice: the first time, 5 million IUrmhTNF, dissolved in 30-50ml normal saline, was intraperitoneal heat perfusion into the surgical focus after the operation; the second time, rhatitrexed 2.5mg/m2 was injected into the abdominal cavity through thermoperfusion or drainage tube; 3. Postoperative systemic chemotherapy regimen: postoperative adjuvant chemotherapy should be started 3-4 weeks after surgery, and appropriately extended for patients with poor physique, but no later than 8 weeks after surgery. The chemotherapy regimen was determined by the clinician according to pathological stage, molecular typing, and risk factors, referring to the NCCN and CSCO guidelines.

Titre officielHyperthermic Intraperitoneal Treatment of Recombinant Modified Human Tumor Necrosis Factor (rmhTNF) for Colorectal Cancer With Peritoneal Metastases: Phase II Clinical Trial
NCT05755685
Sponsor principalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacts de l'étudeLifeng Sun, Dr.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adenocarcinoma of colonic and peritoneal reflexive superior rectum was confirmed by pathology, aged 18-70 years;

Body condition score (PS) 0 ~ 1 in the Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG);

Preoperative clinical stage was M1c;

No neoadjuvant therapy was performed;

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergic history of TNF and its derivatives;

Patients with fever (>38℃);

Active hepatitis and peripheral neuropathy (e.g., peripheral neuritis, pseudomeningitis, motor neuritis, and sensory disorders);

Pregnant or lactating women, or potentially pregnant women and sexually active men who refuse/cannot receive medically acceptable forms of contraception;

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The preoperative clinical stage was M1c colon or peritoneal retroflex superior rectum adenocarcinoma

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

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