Suspendu

Adding Low Frequancy High Intensty Magnetic Therapy to Cervical Stabilization Exercises in Cervical Spondylosis

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Ce qui est testé

low Frequency High Intensity magnetic therapy

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies osseuses+1

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Maladies de la colonne vertébrale

De 30 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDelta University for Science and Technology
Contacts de l'étudeAl zahraa F Morshed, MSC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cervical spondylosis is a chronic degenerative process of the cervical spine. Pain in the neck and/or arms, neck stiffness, and headaches are the usual symptoms of cervical spondylosis . Low frequency high intensity magnetic therapy causes short term immediate effect in the relieve pain and improve function in patients with cervical spondylosis . Cervical stabilization causes decrease in neck pain and neck disability as well as a significant increase in cervical muscle endurance and cervical range of motion after the intervention. It also demonstrates a more ideal upper body posture and improved cervical proprioception. In the present study, therefore, we aimed to investigate adding low frequency high intensity magnetic therapy to CSE on management of cervical spondylosis. This study will be a benefit in the physical therapy field and may guide rehabilitation programs of physical therapy towards better results through decreasing time needed to perform activity of daily living, decreasing dependency and making patient an active member in society.

Titre officielAdding Low Frequancy High Intensty Magnetic Therapy to Cervical Stabilization Exercises in Cervical Spondylosis
NCT05734924
Sponsor principalDelta University for Science and Technology
Contacts de l'étudeAl zahraa F Morshed, MSC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies musculo-squelettiquesMaladies de la colonne vertébraleSpondylose

Critères

Inclusion Criteria: * Eighty Cervical spondylosis patients from both sexes will be participated in this study. * The patients' ages will be ranged from 30-45 years to prevent aging process. * X-ray evidence of cervical spondylosis (osteophyte formation, intervertebral disc height narrowing and vertebral end-plate sclerosis) . * The presence of chronic neck pain (more than 3 months). * Limited mobility in the cervical spine. Exclusion Criteria: * The following patients will be excluded from the study patients with: * History of cervical injury of trauma. * Cervical myelopathy. * Inflammatory arthritis involving cervical spine. * Tumor or infection involving cervical spine. * Vertebrobasilar artery insufficiency. * Neurologic disease (e.g. multiple sclerosis, Parkinson's disease, syringomyelia). * Congenital anomalies involving cervical spine. * Diabetes mellitus. * Vestibular system impairments.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Dispositif fictif
The patient in this group will sham magnetic therapy in addition to, cervical stabilization exercise protocol; treatment will conduct for 3 times/ week for five weeks.

Groupe II

Comparateur actif
The patient in this group will received low Frequency High Intensity magnetic therapy with frequency 50 Hz and high intensity 60mT for 30 minutes /session, treatment will be conducted for 3times/week for five weeks combined with cervical stabilization exercise protocol

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude