Effet de la L-Citrulline orale sur la fonction endothéliale périphérique et centrale chez les jeunes et les adultes plus âgés
Cette étude de phase 1 vise à évaluer comment la L-Citrulline orale affecte l'activité cérébrale et le flux sanguin dans le cerveau et la rétine chez les adultes jeunes et âgés, en mesurant les changements d'activité neuronale, le couplage neurovasculaire à l'aide de la spectroscopie dans le proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS), et l'analyse dynamique des vaisseaux rétiniens avant et après le traitement.
L-Citrulline, capsule
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 3 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment une substance appelée L-Citrulline affecte la fonction vasculaire chez les adultes jeunes et plus âgés. La L-Citrulline est un composé que notre corps peut convertir en une autre substance appelée oxyde nitrique (NO), qui est cruciale pour réguler la pression sanguine et le flux sanguin, et maintenir une santé vasculaire globale. À mesure que nous vieillissons, notre corps a tendance à produire moins d'oxyde nitrique, surtout si nous ne sommes pas très actifs. Bien que les effets de la L-Citrulline sur la force musculaire, l'endurance et la fonction vasculaire dans diverses conditions de santé soient bien étudiés, son impact sur les vaisseaux sanguins cérébraux n'est pas bien compris. Au cours de cette étude, les participants prendront de la L-Citrulline par voie orale. Les chercheurs mesureront ensuite les changements dans l'activité cérébrale et le flux sanguin à l'aide de techniques telles que l'électroencéphalographie (EEG), la spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS) et l'analyse dynamique des vaisseaux rétiniens. Ces mesures seront prises avant et après le traitement pour voir si la L-Citrulline fait une différence. Les résultats seront rapportés sous forme de pourcentage de changement par rapport au point de départ. Les risques et bénéfices potentiels de la L-Citrulline sur la fonction vasculaire cérébrale pourraient fournir des informations précieuses sur la façon dont nous pouvons maintenir une santé vasculaire à mesure que nous vieillissons.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site