Terminé

Comparison of Prophylactic Use of Dexmedetomidine and Ketamine for Prevention of Shivering After Spinal Anesthesia

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Dexmedetomidine

+ Ketamine

Médicament
Qui peut participer

De 20 à 50 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPakistan Air Force (PAF) Hospital Islamabad
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 février 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Spinal anaesthesia is a safe and popular anaesthetic technique for various surgeries. Around 40-60% of the patients under spinal anaesthesia develop shivering.The main causes of shivering intra and postoperatively are temperature loss, decreased sympathetic tone and systemic release of pyrogens. Hypothermia during neuraxial anesthesia develops initially from core to peripheral redistribution of body heat. Redistribution of body heat during spinal or epidural anesthesia typically decreases core body temperature 0.5-1.0 degree Celsius. Shivering is characterised by involuntary oscillatory contractions of skeletal muscles. Once the body is exposed to cold, it is a physiological response for heat preservation after peripheral vasoconstriction. Postoperative shivering is defined as the fasciculation of the face, jaw or head or muscle hyperactivity, lasting longer than 15 seconds. It is a common and challenging aspect of anaesthesia and targeted temperature modulation because it leads to increase oxygen consumption and increases the risk of hypoxia. The most frequent complication in postoperative period is shivering which is reported to be between 20-70% after general anaesthesia. The incidence reported in previous studies are 5-65% after general anaesthesia and 30-33% after epidural procedures. The overall shivering incidence in a recent meta-analysis was 34%. The underlying pathology of shivering is not fully understood yet, therefore the definitive treatment and prevention has not been established till date. Due to its importance as postoperative complication and the lack of available data about aetiology and treatment, this narrative review of the published literature on this topic is essential. Various pharmacological agents being used for prophylaxis and treatment of post spinal shivering are Opioids like fentanyl, tramadol, pethidine, Anticholinergics like physostigmine, NMDA receptor antagonist like ketamine and the latest being alpha-2 antagonists like clonidine, dexmedetomidine. Recently, ketamine and dexmedetomidine have been used to prevent shivering during anaesthesia, with good results. Ketamine (a competitive NMDA receptor antagonist) plays a role in thermoregulation at various levels and ketamine, has been shown to inhibit postoperative shivering in some reports and studies. Dexmedetomidine, a centrally acting alpha 2-adrenergic agonist, has been used as a sedative agent and is known to reduce the shivering threshold. Dexmedetomidine also provided sedation which is sufficient to prevent the anxiety without any adverse effects. And until date, there are limited studies using dexmedetomidine in the treatment of postoperative shivering. A very limited data is available on this subject in our Pakistani population. Pethidine is drug of choice for the prevention and treatment of shivering. Due to the non-availability of Pethidine, doctors are looking for newer and better options. Considering this, a study is designed to compare between Dexmedetomidine and Ketamine, as they are easily available and very few studies are done till date comparing them, as ketamine isn't researched much as an anti-shivering agent as it is known for undesirable side effects like delirium and hallucinations and dexmedetomidine being a newer agent. Results of this study will help to select the better prophylactic option for prevention of shivering after spinal anaesthesia in our general population.

Titre officielComparison of Prophylactic Use of Dexmedetomidine and Ketamine for Prevention of Shivering After Spinal Anesthesia
NCT05718011
Sponsor principalPakistan Air Force (PAF) Hospital Islamabad
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

116 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients aged 20-50 years.

Both genders

ASA physical status I and II

Undergoing lower abdominal or lower limb surgeries under spinal anaesthesia

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with history of thyroid and neuromuscular diseases

Patients with severe hypovolemia

Patients with febrile illness

Patients who required blood transfusion during surgery

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
0.5 micrograms/kg

Groupe II

Comparateur actif
0.5 milligram/kg

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

PAF Hospital Islamabad

Islamabad, PakistanOuvrir PAF Hospital Islamabad dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude