Recrutement imminent

A Pilot Study to Understand the Impact of Therapy With Tumour Treating Fields (TTFields) in NSCLC

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Ce qui est testé

concomitant TTFields treatment device to standard of care EGFR positive NSCLC treatment

+ concomitant TTFields treatment device to standard of care anti PD-1 NSCLC treatment

Dispositif médical
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome du poumon non à petites cellules

+ Carcinome bronchogénique

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNir Peled
Contacts de l'étudeNir Peled, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 janvier 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Low intensity, intermediate frequency (100-300 kHz) alternating electric fields, also known as Tumor Treating Fields (TTFields) were found to have a profound inhibitory effect on the growth rate of a variety of human cancer cells. Previous study showed anti-tumor activity in respect of melanoma, glioblastoma (GBM), breast carcinoma and NSCLC cell lines. This study aims to assess the impact of TTFields on NSCLC though the understanding of tumor evolution and peripheral lymphocytes activity and proliferation. Concomitant to drug therapy, patients will receive treatment with Tumor Treating Fields (TTFields), generated by the medical device NovoTTF-200T with a recommended duration of minimum 18 h a day. TTFields administered using insulated transducer arrays applied to the skin surrounding the region of a malignant tumor. 50 patients will be recruited according to the study design in two cohorts and will receive TTFields therapy: Cohort A: Adult NSCLC EGFR positive mutation. Cohort B: Adult NSCLC patients to be treated with PD-1 inhibitors. The cohort A will focus on the clonal evolution in EGFR mutated lung cancer patients by using circulating tumor DNA (ctDNA) analysis of paired baseline and end-of-treatment (EOT) plasma samples. The cohort B will study the impact of TTField on the profile, activity, and proliferation of peripheral lymphocytes. Lymphocytes will be purified from whole blood samples for the profile, proliferation, and activity analyzed by FACS. Treatment with TTFields will be administered until progressive disease, unacceptable toxicity1, withdrawal of consent or death. After the end of treatment, the patients will be followed until data cutoff date or 2 years after the last patient had entered the study.

Titre officielA Pilot Study to Understand the Impact of Therapy With Tumour Treating Fields (TTFields) in NSCLC
NCT05698264
Sponsor principalNir Peled
Contacts de l'étudeNir Peled, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male and female patients 18 years of age and older.

Have histologically or cytologically confirmed lung cancer.

Documented next generation sequencing assay performed on tumor sample in Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-approved laboratory.

Have at least 1 measurable lesion per RECIST v1.1

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Implanted electronic devices (e.g. pacemaker) in the upper torso.

Have been diagnosed with another primary malignancy within the past 3 years (except for adequately treated non-melanoma skin cancer, cervical cancer in situ or prostate cancer, which are allowed within 3 years).

Have any condition or illness that, in the opinion of the investigator, would compromise participants' safety or interfere with the evaluation.

Be pregnant or breastfeeding.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The cohort A will focus on the clonal evolution in EGFR mutated lung cancer patients by using circulating tumor DNA (ctDNA) analysis of paired baseline and end-of-treatment (EOT) plasma samples. This cohort will be compared to matched EGFR patients previously analyzed by our group. Analysis of paired samples from this study will allow a dissection of events acquired through therapy, specifically which component of the combination therapy may be driving selection of the mutations in comparison with the control group without TTFields.

Groupe II

Expérimental
The cohort B will study the impact of TTField on the profile, activity, and proliferation of peripheral lymphocytes in NSCLC patients receiving PD-1 inhibitors concomitant to TTFields treatment. Lymphocytes will be purified from whole blood samples for the profile, proliferation, and activity analyzed by FACS.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Shaare Zedek Medical Center

Jerusalem, IsraelOuvrir Shaare Zedek Medical Center dans Google Maps
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