Évaluation de l'hypertension pulmonaire et de la fonction ventriculaire droite chez les patients insuffisants cardiaques à l'aide de stratégies de tests hémodynamiques
Cette étude observationnelle vise à mesurer la pression artérielle pulmonaire moyenne, l'élastance artérielle pulmonaire et l'élastance ventriculaire droite en fin de systole chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, fournissant ainsi des informations sur l'hypertension pulmonaire et la fonction du ventricule droit grâce à des stratégies de tests hémodynamiques.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Cardiovasculaires
+ Maladies Cardiaques
+ Insuffisance cardiaque
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 19 octobre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les patients atteints d'insuffisance cardiaque qui ont une fraction d'éjection réduite, une condition dans laquelle le cœur ne pompe pas le sang aussi efficacement qu'il le devrait. Ces patients sont envisagés pour des thérapies avancées contre l'insuffisance cardiaque. L'objectif principal est de comprendre comment l'hypertension pulmonaire, un type d'hypertension artérielle qui affecte les artères dans les poumons, et la fonction du ventricule droit, l'une des cavités du cœur, sont liées chez ces patients. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à améliorer l'évaluation et le traitement des patients atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite. Dans cette étude observationnelle, les patients subissent une cathétérisation cardiaque droite diagnostique, une procédure pour mesurer la pression dans le cœur et les poumons. L'étude mesure trois résultats principaux : la pression moyenne dans l'artère pulmonaire, l'élasticité de l'artère pulmonaire et l'élasticité du ventricule droit à la fin de la contraction. Toutes ces mesures sont hémodynamiques, ce qui signifie qu'elles se rapportent au flux sanguin. L'étude vise à obtenir des informations sur ces aspects pour mieux comprendre la condition et potentiellement améliorer les stratégies de traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.74 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site