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Effect of Cervicothoracic Mobilization on Upper Crossed Syndrome

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Ce qui est testé

cervicothoracic mobilization

+ CCE

Autre
Qui peut participer

De 20 à 50 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeReem M El-kaffas, ass lecturerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Upper crossed syndrome and its associated neck pain is considered to be the fourth most frequent cause of disability with an annual 30% increase in the rate of prevalence. According to the report on Global burden of diseases (GBD) 2010, neck pain is ranked 21st in terms overall burden of diseases. Musculoskeletal pain in the neck and upper limbs is common; population studies suggest that 6-48% of adults have pain in one of these areas . Recently, joint mobilization has proven to be effective, and it is now frequently used in clinics .Cervical mobilization combined with thoracic mobilization is recommended as a clinical intervention for neck pain patients with forward head posture ( FHP) rather than cervical mobilization alone. This study has two groups; one will receive cervicothoracic Mobilization + conventional treatment and the second will receive conventional treatment for eight weeks.

Titre officielEffect of Cervicothoracic Mobilization on Upper Crossed Syndrome
NCT05665296
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeReem M El-kaffas, ass lecturerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age between 20-50 years .
Participants will included if their CVA less than 48° ( SSA less than 52°) , as above these values are considered normal and thoracic kyphosis (with flexicurve angle more than 45 degrees) .
Subjects who have weakness in deep neck flexors, serratus anterior, middle and lower trapezius and rhomboid muscles and tightness in upper trapezius, levator scapulae, scalene, posterior neck and suboccipital muscles, pectoralis major and minor and sternocleidomastoid muscles.
Subject complaining of this symptom for more than 3mothes.
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
History of surgery or joint diseases of the spine or shoulder.
Osteoporosis, or fracture ,cervical instability or any sign those with other contraindications against joint mobilization.
Individuals with any cervical condition e.g. radiculopathy, cervical rib, whiplash injury and individuals with any neurological/ condition .
History of congenital spinal deformity (congenital scoliosis) .
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group will receive cervicothoracic mobilization with comprehensive corrective exercise

Groupe II

Comparateur actif
This group will receive traditional treatment comprehensive corrective exercise (CCE).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude