Effects Of Muscle Energy Technique With Or Without First Rib Mobilization On Range Of Motion And Pain In Adhesive Capsulitis
first rib mobilization
+ muscle energy technique
Bursite
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 octobre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Adhesive capsulitis, also known as "frozen shoulder," is a common condition of the shoulder defined as a pathologic process in which contracture of the gleno-humeral capsule is a hallmark. Clinically, it presents as pain, stiffness, and dysfunction of the affected shoulder. Adhesive capsulitis is thought to afflict between 2 and 5% of the general population, with women affected more frequently than men. Individuals of middle age are most often affected, typically during the 5th to 7th decades of life. Muscle energy techniques is a manual therapy that uses the gentle muscle contractions to relax and lengthen muscles and normalize joint motion. It is a class of soft tissue osteopathic manipulation consisting of isometric contraction designed to improve musculoskeletal function and reduce pain. The application of MET relaxes and improves biomechanics and result in improving functional ability. Although conventional physical therapy treatment are used to treat frozen shoulder and effectiveness of muscle energy technique is proven, but the effect of first rib mobilization and MET has not been studied.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site