Terminé

Scar Appearance After Postoperative Hydrocolloid Dressing Versus Standard Petrolatum Ointment: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Hydrocolloid dressing

+ Petrolatum jelly dressing

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Plaie chirurgicale+8

+ Cicatrice

+ Fibrose

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 octobre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients will be randomized either to receive standard daily dressing or hydrocolloid dressing using a randomization generator. After closing the wound with the sutures,the scar will be covered by a hydrocolloid dressing, which will be left in place for 7 days(Experimental) or the standard dressing (Control) that will be covered with petrolatum jelly and bandaging during this time period, which has to be re-applied daily. Patients and dermatologic surgeons will then complete surveys 7 days, 30 days, and 90 days after surgery to evaluate the cosmetic appearance of these scars.

Titre officielScar Appearance After Postoperative Hydrocolloid Dressing Versus Standard Petrolatum Ointment: A Randomized Controlled Trial
NCT05618912
Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

146 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Plaie chirurgicaleCicatriceFibroseNéoplasmes par siteNéoplasmesProcessus pathologiquesNéoplasmes cutanésMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult > 18 years of age
Linear scars
Patients underwent conventional excision or Mohs micrographic surgery for primary cutaneous cancer or other cutaneous condition that required surgical intervention
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Scar localization on acral or hair bearing sites
Patients unable to converse in English
Patients requiring flap or graft for closure of wound
History of allergy to adhesives
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
After informed consent and closing the wound with the sutures, the scar will be covered by a hydrocolloid dressing, which will be left in place for 7 days (Experimental)

Groupe II

Comparateur actif
and the other group of patients (control), after closing the wound with the sutures, the scar will be covered with petrolatum jelly during this time period, which has to be re-applied daily.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

IU Health Physicians Dermatology Meridian Crossing

Carmel, United StatesOuvrir IU Health Physicians Dermatology Meridian Crossing dans Google Maps
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