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UPtimum-PsAReal-world Effectiveness and Treatment Patterns of Upadacitinib in Monotherapy or Used in Combination With Methotrexate in Active Psoriatic Arthritis Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Arthrite+10

+ Maladies osseuses

+ Maladies des Articulations

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAbbVie
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 décembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic, immune-mediated, systemic disease affecting less than 1% of people with variations by parts of the world, and around 20%-30% of participants with psoriasis. Upadacitinib (RINVOQ) is approved drug for the treatment of adult participants with active PsA in Europe. Approximately 450 adult participants who are prescribed Upadacitinib by their physician in accordance with local label will be enrolled in 4 countries in Europe: France, Germany, Greece and Italy. Participants will receive upadacitinib as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 24 months. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

Titre officielReal-world Effectiveness and Treatment Patterns of Upadacitinib in Monotherapy or Used in Combination With Methotrexate in Active Psoriatic Arthritis Patients
NCT05616871
Sponsor principalAbbVie
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

450 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies osseusesMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesPsoriasisMaladies de la peauMaladies de la colonne vertébraleSpondyliteArthrite psoriasiqueMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies cutanées papulosquameusesSpondylarthriteSpondylarthropathies

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Confirmed diagnosis of active psoriatic arthritis (PsA) whose peripheral involvement justifies the prescription of upadacitinib upon judgement of the treating physician.
Physician decision on participant treatment with upadacitinib must have been reached prior to and independently of recruitment in the study.
Upadacitinib prescribed in accordance with the applicable approved label and local regulatory and reimbursement policies.
Participants able to understand and communicate with the investigator and comply with the requirements of the study.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Participation in a clinical trial of an investigational drug, concurrently or within the last 30 days.
Prior treatment with upadacitinib.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 88 sites

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Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 252530

Orléans, FranceOuvrir Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 252530 dans Google Maps
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AP-HP - Groupe Hospitalier 10e - Hopital Lariboisiere /ID# 252526

Paris, France
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AP-HP - Hopital Saint-Antoine /ID# 252627

Paris, France
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice - Hôpital Pasteur /ID# 252536

Nice, France
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