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Comparison of Bio-PRF and Alveogyl in Alveolar Osteitis Treatment

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Ce qui est testé

Bio-PRF

+ Alveogyl

BiologiqueMédicament
Qui peut participer

Alvéole sèche+4

+ Maladies de la bouche

+ Maladies stomatognathiques

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Dublin, Trinity College
Contacts de l'étudeMaeve Cooney
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Alveolar osteitis, also known as dry socket, is a painful condition that can occur after a tooth extraction. It's characterized by increased pain around the extraction site within one to three days post-procedure, often accompanied by loss of the blood clot from the socket. This study focuses on comparing two treatments for dry socket: an experimental treatment called Bio-PRF and a commonly used treatment, Alveogyl. The goal is to improve care for those who experience this complication, which can affect up to 30% of people after third molar extractions. Participants in this study will be randomly assigned to receive either Bio-PRF or Alveogyl after a tooth extraction. The study will measure changes in pain levels using a pain diary with a scale from 0-100. These measurements will be taken at baseline, day 3, and day 7. By comparing these results, the study aims to understand the effectiveness of these treatments in managing pain associated with dry socket.

Titre officielA Clinical Investigation of the Efficacy of Platelet Rich Fibrin (Bio-PRF) Compared to Alveogyl in the Treatment of Alveolar Osteitis
Sponsor principalUniversity of Dublin, Trinity College
Contacts de l'étudeMaeve Cooney
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

58 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Alvéole sècheMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male and females adults at least 18 years old

A diagnosis of alveolar osteitis following tooth extraction based on patients having both pain and exposed bone

Good command of the English language

Willingness to keep a diary of symptoms and travel for the review appointment on day 7 following intervention

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or breastfeeding women

Current or previous bisphosphonate used or history of radiotherapy to the jaws

Allergy or intolerance to study materials

Lack of capacity to consent to participate in the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This is a blood-derived platelet rich concentrate from the patient's whole blood sample. The patient typically donates two 9ml (1.5 tablespoons) vials of blood that is then spun in a centrifuge.

Groupe II

Comparateur actif
Alveogyl is an intraalveolar sedative, obtundent dressing, which contains the active ingredient eugenol.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Dublin Dental University Hospital

Dublin, IrelandOuvrir Dublin Dental University Hospital dans Google Maps
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