Comparison of Bio-PRF and Alveogyl in Alveolar Osteitis Treatment
Bio-PRF
+ Alveogyl
Alvéole sèche+4
+ Maladies de la bouche
+ Maladies stomatognathiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Alveolar osteitis, also known as dry socket, is a painful condition that can occur after a tooth extraction. It's characterized by increased pain around the extraction site within one to three days post-procedure, often accompanied by loss of the blood clot from the socket. This study focuses on comparing two treatments for dry socket: an experimental treatment called Bio-PRF and a commonly used treatment, Alveogyl. The goal is to improve care for those who experience this complication, which can affect up to 30% of people after third molar extractions. Participants in this study will be randomly assigned to receive either Bio-PRF or Alveogyl after a tooth extraction. The study will measure changes in pain levels using a pain diary with a scale from 0-100. These measurements will be taken at baseline, day 3, and day 7. By comparing these results, the study aims to understand the effectiveness of these treatments in managing pain associated with dry socket.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.58 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Dublin Dental University Hospital
Dublin, IrelandOuvrir Dublin Dental University Hospital dans Google Maps