Terminé

TRISMUSEvaluation of the French Translation of Gothenburg Trismus Questionnaire (GTQ)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du système nerveux+4

+ Manifestations Neurologiques

+ Signes et symptômes

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier de Valence
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 décembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Trismus is defined as a limitation in the mouth/jaw-opening ability due to a reduced mandible mobility. Trismus can occur from benign jaw related conditions, often referred to as temporomandibular disorders (TMD). It can also result from local or metastatic tumor growth of head and neck (H\&N) tumors, and more importantly, as a debilitating side-effect to H\&N oncology treatment, especially radiotherapy The Gothenburg Trismus Questionnaire (GTQ) is a Patient Reported Outcome, validated in English, portuguese and sweden language. The aim of this study is to develop a new tool in french language and to evaluate the specific impact of trismus on quality of life .

Titre officielEvaluation of the French Translation of Gothenburg Trismus Questionnaire (GTQ)
NCT05615181
Sponsor principalCentre Hospitalier de Valence
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

310 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesSpasmeConditions pathologiques, signes et symptômesTrismusManifestations Neuromusculaires

Critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient under guardianship, deprived of liberty, safeguard of justice
Refusal to participate in research

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ch Valence

Valence, FranceOuvrir Ch Valence dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude