Impact de l'Allopurinol sur le Métabolisme Minéral et Osseux chez les Patients Atteints de Maladie Rénale Chronique
Cette étude vise à évaluer l'impact du traitement par l'Allopurinol sur le métabolisme minéral et osseux chez les patients atteints de maladie rénale chronique, en se concentrant spécifiquement sur l'augmentation des niveaux de 1,25 dihydroxivitamine D et d'alpha Klotho, tout en réduisant le FGF-23.
Allopurinol
Maladies génito-urinaires+13
+ Troubles du métabolisme du calcium
+ Calcification
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on understanding the impact of a medication called Allopurinol on bone and mineral health in patients with Chronic Kidney Disease (CKD). The research takes place in Sao Paulo, Brazil, and involves patients in stages 3, 4, or 5 of CKD who are under conservative management at the Nephrology Service of Hospital das Clinicas HCFMUSP. The study aims to find out if Allopurinol can improve bone health and mineral balance in these patients, which could lead to better care and quality of life for individuals living with CKD. During the study, patients receive either Allopurinol or a placebo (a pill with no active ingredients) for 3 months. The effects of these treatments on bone health and mineral balance are measured through changes in specific substances in the body, such as 1,25 dihydroxivitamin D, FGF-23, and alpha Klotho. Patients are monitored by the same physician throughout the study, and any adverse effects are recorded.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: stage 3, 4 or 5 CKD on conservative management \- Exclusion Criteria: * allergy to allopurinol * current treatment with allopurinol * Gout
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site