A Randomized Controlled Intervention Study to Assess the Effect of Bergamot Juice on LDL Cholesterol Level in Healthy Subjects
Bergamot Juice
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 10 février 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cardiovascular diseases (CV) are the first cause of morbidity and mortality in industrialized countries. Hypercholesterolemia is the main CV risk factor: high cholesterol values are directly and linearly correlated with CV events and mortality in the absence of a threshold value. Intervention studies show unequivocally how the decrease in cholesterol levels significantly reduces CV risk. Bergamot juice is considered a possible food with nutraceutical activity, especially as regards the control of blood cholesterol levels. It is now known that bergamot juice has chemical components that can positively affect blood cholesterol levels. These compounds are called 3-hydroxy-3-methyl flavonoids (HMG-flavonoids) and are peculiar to some citrus plants and in particular to the Citrus bergamia species. The aim of this study is to provide clinical evidence of the effect of these metabolites on cholesterol levels. Specifically, a single-centre, randomized (1:1), open label, controlled study is conducted in healthy subjects to evaluate the possible lipid-lowering effects at 12 weeks of 400 cc/die of bergamot juice consumption compared to a free diet. Changes in the following parameters: body mass index (BMI kg/m²), waist circumference, glycemia, insulin, glycated hemoglobin (HbA1C), total cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides, plasma levels of inflammatory cytokines, C-reactive protein (hsCRP) and Proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9) are also investigated at 12 weeks.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.44 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Parma, Department of Medicine and Surgery
Parma, ItalyOuvrir University of Parma, Department of Medicine and Surgery dans Google Maps