Adding the Copenhagen Adductor Exercise to Standard Groin Injury Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial
Copenhagen adduction exercise
+ Usual rehabilitation program
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 janvier 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is a double-blinded randomized controlled trial focused on groin injury rehabilitation. It aims to explore the benefits of adding the Copenhagen Adductor Exercise (CAE) to standard physical therapy programs. The study will recruit participants from physical therapy outpatient clinics in the South region of Saudi Arabia. The importance of this research lies in its potential to enhance current rehabilitation practices for groin injuries, which could lead to improved recovery and reduced pain for affected individuals. Participants will be randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group will undergo a modified progressive Copenhagen adduction program along with their regular physical therapy for eight weeks. The control group will receive only the standard physical therapy rehabilitation program. An experienced physiotherapist, unaware of the study details, will perform all assessments at the beginning and end of the intervention. The primary outcomes to be measured are changes in eccentric hip adduction strength and hip joint range of motion from the baseline. These measurements will be taken using a portable hand-held dynamometer and a standard goniometer respectively.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Dammam, Saudi ArabiaOuvrir Imam Abdulrahman Bin Faisal University dans Google Maps