Terminé

Adding the Copenhagen Adductor Exercise to Standard Groin Injury Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Copenhagen adduction exercise

+ Usual rehabilitation program

Autre
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalImam Abdulrahman Bin Faisal University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a double-blinded randomized controlled trial focused on groin injury rehabilitation. It aims to explore the benefits of adding the Copenhagen Adductor Exercise (CAE) to standard physical therapy programs. The study will recruit participants from physical therapy outpatient clinics in the South region of Saudi Arabia. The importance of this research lies in its potential to enhance current rehabilitation practices for groin injuries, which could lead to improved recovery and reduced pain for affected individuals. Participants will be randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group will undergo a modified progressive Copenhagen adduction program along with their regular physical therapy for eight weeks. The control group will receive only the standard physical therapy rehabilitation program. An experienced physiotherapist, unaware of the study details, will perform all assessments at the beginning and end of the intervention. The primary outcomes to be measured are changes in eccentric hip adduction strength and hip joint range of motion from the baseline. These measurements will be taken using a portable hand-held dynamometer and a standard goniometer respectively.

Titre officielAdding the Copenhagen Adductor Exercise to Standard Groin Injury Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial
NCT05589623
Sponsor principalImam Abdulrahman Bin Faisal University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Soccer players aged between 18 to 40 years.

They have groin pain or injury within two months during sports.

Pain or tenderness on palpation of adductors in clinical examination.

Pain on resisted hip adduction movement in clinical examination.

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Groin pain or injury not involving the adductors on clinical examination.

They have any clinical finding indications of femoral or inguinal hernia.

Evidence of prostatitis, chronic urinary tract disease.

Evidence of hip joint osteoarthritis or hip joint disease.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The CAE is a body-weight exercise that mainly works the groin and hip adductors. It has a significant eccentric component, meaning the muscles work while lengthening. The CAE is a simple isolated eccentric exercise that does not require special equipment. Due to the heaviness and the high dynamic demands of CAE, a modified progressive Copenhagen adduction (MPCA) program has been created. The MPCA exercise was adapted from the original CAE to lessen the risk of delayed onset muscle soreness (DOMS) and facilitate high participant compliance. An experienced physical therapist will include the MPCA in the usual rehabilitation program for eight weeks, twice weekly. Sessions will last between 30 and 120 minutes.

Groupe II

Comparateur actif
The rehabilitation program will be an active exercise based on the available literature and considers the clinical experience in managing groin injuries. An experienced physical therapist will supervise the rehabilitation program for two sessions weekly for eight weeks, with difficulty and volume progressing incrementally. Sessions will last between 30 and 120 minutes.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Dammam, Saudi ArabiaOuvrir Imam Abdulrahman Bin Faisal University dans Google Maps
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