Terminé

Effects of Zynamite® on Cognitive Function and Cerebral Blood Flow in Healthy Adults

Ce qui est testé

Zynamite® 15% 150mg

+ Zynamite® 15% 300mg

+ Zynamite® 15% 600mg

Complément alimentaire

Qui peut participer

De 18 à 30 ans

+25 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo

Interventionnel

Date de début : mai 2021

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthumbria University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 mai 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This clinical trial investigates the effects of Zynamite®, a mango leaf extract containing 15% polyphenol mangiferin, on cognitive function and cerebral blood flow in healthy young adults. The study aims to expand on previous research that showed potential cognitive benefits from mango leaf extract consumption. The study's importance lies in exploring whether Zynamite® can enhance brain function, memory, and mental performance, offering a possible new avenue for cognitive improvement. Participants in the study will receive three different doses of Zynamite®. The study will measure cerebral blood flow at rest and during cognitive tasks using quantitative near-infrared spectroscopy. Additionally, various cognitive tasks will be performed to assess changes in accuracy and reaction time across different domains such as attention, working memory, episodic memory, and executive function. These tasks will be conducted at baseline and 300 minutes post-dose, providing insights into the potential cognitive benefits and changes in cerebral blood flow associated with Zynamite® consumption.

Titre officielAcute Dose-ranging Effects of Mango Leaf Extract (Zynamite® 15%) on Cognitive Function and Cerebral Blood Flow in Healthy Young Adults

NCT05580146

Sponsor principalNorthumbria University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

62 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Participants must self-assess themselves as being in good health

Participants must be aged 18 to 30 years at the time of giving consent

Participants must self-report playing video-games (arcade, console, computer, smartphone) for not less than 5 hours a week on average, over the previous 6 months .

22 critères d'exclusion empêchent la participation

Have symptoms of Covid-19 or fall into the 'high' or 'moderate' risk categories from coronavirus as defined by NHS UK.

Have any pre-existing diagnosed medical condition/illness which will impact taking part in the study NOTE: the explicit exception to this is controlled hay fever. There may be other, unforeseen, exceptions and these will be considered on a case-by-case basis; i.e. participants may be allowed to progress to screening if they have a condition/illness which would not interact with the active treatments or impede performance. Note asthma is not permitted in this study.

Are currently taking prescription medications including habitual use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (e.g. ibuprofen, aspirin) NOTE: the explicit exceptions to this are contraceptive treatments for female participants, thyroid medication, topical creams and those taken 'as needed' in the treatment of hay fever. As above, there may be other instances of medication use which, where no interaction with the active treatments is likely, and which would not be expected to have any impact on brain function, participants may be able to progress to screening.

Have high blood pressure (systolic over 139 mm Hg or diastolic over 89 mm Hg)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Mango leaf extract (Mangifera indica)

Groupe II

Comparateur actif

Mango leaf extract (Mangifera indica)

Groupe III

Comparateur actif

Mango leaf extract (Mangifera indica)

Groupe IV

Placebo

Placebo matched for appearance

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university

Newcastle upon Tyne, United KingdomOuvrir Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university dans Google Maps

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