Suspendu

Primary Objective: The Primary Objective of the Study is to Evaluate the Acceptability and Feasibility of EGD-SC

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Ce qui est testé

esophagogastroduodenoscopy (EGD)

Procédure
Qui peut participer

Maladies du système digestif+8

+ Néoplasmes du système digestif

+ Gastroentérite

De 40 à 80 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRutgers, The State University of New Jersey
Contacts de l'étudeHaejin In, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary objective of the study is to evaluate the acceptability and feasibility of EGD-SC. The secondary objectives are: 1. Estimate Median added time needed for EGD at the time of routine screening colonoscopy 2. Estimate the frequencies of adverse events 3. Estimate the percentage of pre-cancer and cancerous lesions including H. pylori infection, chronic atrophic gastritis, IM, dysplasia and GC among this high GC risk population 4. Investigate whether high-risk racial/ethnicity groups have different likelihood of uptake of EGD, and whether the likelihood is associated with patient beliefs, attitudes and knowledge of GC, perceptions of risk, motivators and barriers, and sociocultural factors, as well as patient preference and satisfaction with EGD-SC

Titre officielPrimary Objective: The Primary Objective of the Study is to Evaluate the Acceptability and Feasibility of EGD-SC
NCT05566899
Sponsor principalRutgers, The State University of New Jersey
Contacts de l'étudeHaejin In, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifGastroentériteGastriteMaladies Gastro-intestinalesGastrite atrophiqueNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes de l'estomacMaladies de l'estomac

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Have provided signed informed consent for the trial

Aged =40 and =80 years at the time of informed consent

Not planned to undergo EGD and not had EGD in the last five years

Planned to undergo colonoscopy

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Persons with total gastrectomy

Persons with anatomic alteration that precludes EGD

Medical conditions that substantially increase risks for EGD

Had EGD in the last five years

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This happens on Day 0. Screening for EGD, biopsy samples from esophagus, stomach, gastrointestinal junction, and duodenum AE's.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Rutgers Cancer Institute of New Jersey

New Brunswick, United StatesOuvrir Rutgers Cancer Institute of New Jersey dans Google Maps
Recrutement imminent

RWJBarnabas Health

New Brunswick, United States
Suspendu2 Centres d'Étude