Primary Objective: The Primary Objective of the Study is to Evaluate the Acceptability and Feasibility of EGD-SC
esophagogastroduodenoscopy (EGD)
Maladies du système digestif+8
+ Néoplasmes du système digestif
+ Gastroentérite
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 8 février 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The primary objective of the study is to evaluate the acceptability and feasibility of EGD-SC. The secondary objectives are: 1. Estimate Median added time needed for EGD at the time of routine screening colonoscopy 2. Estimate the frequencies of adverse events 3. Estimate the percentage of pre-cancer and cancerous lesions including H. pylori infection, chronic atrophic gastritis, IM, dysplasia and GC among this high GC risk population 4. Investigate whether high-risk racial/ethnicity groups have different likelihood of uptake of EGD, and whether the likelihood is associated with patient beliefs, attitudes and knowledge of GC, perceptions of risk, motivators and barriers, and sociocultural factors, as well as patient preference and satisfaction with EGD-SC
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
New Brunswick, United StatesOuvrir Rutgers Cancer Institute of New Jersey dans Google MapsRWJBarnabas Health
New Brunswick, United States