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The Effect of Hydrogen-rich Water Consumption on Premenstrual Symptoms and Quality of Life in Students With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Study

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Ce qui est testé

Hydrogenated water consumption

+ Drinking water consumption

Autre
Qui peut participer

Troubles de la menstruation+1

+ Processus pathologiques

+ Syndrome prémenstruel

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMenekşe Nazlı AKER
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this study is to determine the effect of hydrogenated water on premenstrual symptoms and quality of life in students with premenstrual syndrome. Research Hypotheses H1 1 Hydrogenated water consumption reduces premenstrual symptoms in students with premenstrual syndrome. H1 2 Hydrogenated water consumption increases the quality of life in students with premenstrual syndrome. The research will consist of intervention and control groups. Individuals consuming hydrogen-rich water will be included in the intervention group, whereas individuals consuming normal water will be in the control group. The block randomization method will be used to randomly assign participants who meet the research criteria to the groups. Participants will be provided with hydrogenated water for three cycles.

Titre officielThe Effect of Hydrogen-rich Water Consumption on Premenstrual Symptoms and Quality of Life in Students With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Study
NCT05556252
Sponsor principalMenekşe Nazlı AKER
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la menstruationProcessus pathologiquesSyndrome prémenstruelConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: * The length of the menstrual cycle is within normal limits (21-35), * Getting a score of 132 or more from the Premenstrual Syndrome Scale, * Not receiving medical treatment for PMS, * Not having any psychiatric diagnosis. Exclusion Criteria: * • Irregular menstruation in the last three cycles * Having received a psychiatric diagnosis, * Having any gynecological disease (abnormal uterine bleeding, myoma, ovarian cyst, etc.) * Using contraceptive medication. * Individuals' refusal to participate in the study, * Participants' non-compliance with the research plan, * Participants start receiving PMS treatment during the study period.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ankara University Faculty of Nursing

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