Terminé

Reducing Sedentary Time in Patients With Cardiovascular Disease: A Pilot Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Sit Less Program

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : septembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVanderbilt University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 septembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators propose to develop and conduct a pilot 2-arm RCT to test a wearable technology-based sedentary behavior reduction intervention in cardiovascular disease patients. Participants will be randomized to either the control group or the sedentary behavior reduction intervention group. The intervention group will target a 120 minute per day reduction in sedentary behavior using an objective activity monitor and mHealth. Specifically, the study aims to: determine the feasibility and acceptability of the sedentary behavior reduction intervention in cardiovascular patients by evaluating reach, retention, satisfaction, and compliance with the intervention; evaluate the preliminary efficacy of the sedentary behavior reduction intervention on changes in sedentary time; and explore preliminary effects of the sedentary reduction intervention on physical activity, cardiometabolic markers and patient-centered outcomes.

Titre officielReducing Sedentary Time in Patients With Cardiovascular Disease: A Pilot Randomized Controlled Trial
NCT05534256
Sponsor principalVanderbilt University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies Cardiaques

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ages 18 and above
Have at least one of the following conditions including history of heart attack or peripheral artery disease or a stent placed in heart or leg
Self-report of sitting ≥ 8 hr/day
Ability to stand and walk
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Currently using an activity tracker
Currently participating in exercise of cardiac rehabilitation programs
Non-English speaking
Patients who are classified as unstable (e.g. heart failure, uncontrolled arrhythmia) or have kidney disease that limits daily water intake, or any other conditions contradictory to standing or walking and
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The intervention group will target a 120 minute per day reduction in sedentary behavior using an objective activity monitor and mHealth.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Vanderbilt University

Nashville, United StatesOuvrir Vanderbilt University dans Google Maps
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