Recrutement imminent

A Cluster Randomized Trial to Evaluate the Effect of Group Education on Smoking Cessation and Blood Pressure in Smoking Elderly Males With Stage 1 and 2 Hypertension

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Ce qui est testé

group education

+ conventional smoking cessation management

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Hypertension

+ Maladies vasculaires

De 65 à 84 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShanghai Jiao Tong University School of Medicine
Contacts de l'étudeJiguang Wang, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 octobre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Smoking elderly males with stage 1 and 2 hypertension who currently smoked at least one cigarette per day and were willing to quit smoke will be invited to this cluster randomized, controlled, interventional, open clinical trial. The investigators will provide participants with group education of smoking cessation and their blood pressure measured at clinic at the sixth month is the primary endpoint. The investigators aim to explore how group education of smoking cessation effects smoking cessation, hypertension control and cardiovascular events.

Titre officielA Cluster Randomized Trial to Evaluate the Effect of Group Education on Smoking Cessation and Blood Pressure in Smoking Elderly Males With Stage 1 and 2 Hypertension
NCT05530083
Sponsor principalShanghai Jiao Tong University School of Medicine
Contacts de l'étudeJiguang Wang, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 65 à 84 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
signed the informed consent
aged 65 to 84
new-onset hypertension or poorly controlled hypertension (140mmHg≤systolic blood pressure<180mmHg and (or) 90mmHg≤ diastolic blood pressure<110mmHg)
smoked last week and smoked more than 1 cigarette per day on average
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
home systolic blood pressure<130mmHg and (or) home diastolic blood pressure<80 mmHg
severe communication difficulties (aphasia, hearing impairment, etc.)
suffering from mental disorders such as anxiety and depression
cancer confirmed
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The investigators will provide experimental groups with group education of smoking cessation, including lectures in groups of 50 to 100 people and panel discussion in groups of 5 to 10 people.

Groupe II

The investigators will provide control groups with conventional smoking cessation management, including regular follow-up of smoking status and giving advice of smoking cessation.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude