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SocrAltCartographie du réseau de cognition sociale chez les patients atteints d'épilepsie

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But de l'étude

Cette étude vise à cartographier et à comparer le réseau de cognition sociale dans le cerveau d'individus sains et de patients atteints d'épilepsie, en mesurant divers aspects tels que la dispersion angulaire, l'anisotropie fractionnée, les activations d'IRM fonctionnelle, la diffusivité moyenne et le nombre de fibres dans des voies de matière blanche spécifiques.

Ce qui est testé

MRI 3T and MRI 7T

Radiothérapies
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+8

+ Épilepsie résistante aux traitements

+ Sclérose Hippocampique

De 18 à 65 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Contacts de l'étudeBastien HERLIN, MD, PHVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la cognition sociale, qui est la capacité à comprendre les comportements et les émotions d'autrui, et à adapter son propre comportement en conséquence. Il s'agit d'une fonction cognitive supérieure qui implique plusieurs processus tels que l'identification de l'information sociale, son décodage, l'inférence de l'état émotionnel d'autrui, et l'utilisation de cette information pour ajuster son propre comportement. Les déficits de la cognition sociale sont présents dans de nombreuses maladies neurologiques ou psychiatriques, y compris l'épilepsie, et peuvent entraîner une détérioration substantielle de la qualité de vie des patients. L'étude vise à créer une carte complète du réseau de la cognition sociale dans le cerveau, car la compréhension actuelle est limitée à des aspects spécifiques comme la reconnaissance des émotions faciales. L'étude porte particulièrement intérêt aux patients atteints d'épilepsie du lobe temporal médial résistante aux médicaments. Les participants à cette étude subiront une évaluation neuropsychologique complète, incluant une évaluation dédiée à la cognition sociale. Ils subiront également une neuroimagerie, qui inclut des scanners structuraux et fonctionnels. Les scanners structuraux évalueront la morphologie et les caractéristiques des voies de matière blanche impliquées dans la cognition sociale, tandis que les scanners fonctionnels examineront l'activité cérébrale pendant des tâches spécifiques de cognition sociale. L'étude analysera à la fois la connectivité structurelle et fonctionnelle pour évaluer les altérations des réseaux de cognition sociale chez les patients atteints d'épilepsie. Une deuxième évaluation sera effectuée un an après la chirurgie pour évaluer la réorganisation du réseau de cognition sociale après la rémission de l'épilepsie.

Titre officielCartography of Social Cognition Network and Their Alterations in Patients With Epilepsy
NCT05527093
Sponsor principalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Contacts de l'étudeBastien HERLIN, MD, PHVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesÉpilepsie résistante aux traitementsSclérose HippocampiqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsieMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMalformations du système nerveuxMalformations du Développement CorticalMalformations du Développement Cortical, Groupe I

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Âge >= 18 ans

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Under juridical protection

With claustrophobia or any MRI contra-indication

Pregnancy or lactation

Participation in another research with an exclusion period

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Les patients atteints d'épilepsie du lobe temporal depuis un an ou plus, qui n'ont pas répondu aux médicaments, subiront des scanners IRM (3T et 7T) avant et après la chirurgie.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Unité d'épilepsie - GHU Pitié Salpêtrière

Paris, FranceOuvrir Unité d'épilepsie - GHU Pitié Salpêtrière dans Google Maps
Suspendu

NeuroSpin - CEA

Gif-sur-Yvette, France
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude