Terminé

Examining the Effectiveness of Digestive Enzymes at Reducing Bloating and Stomach Distension

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Ce qui est testé

HUM Flatter Me

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies du système digestif+1

+ Maladies Gastro-intestinales

+ Dilatation Gastrique

De 18 à 45 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juillet 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHUM Nutrition, Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Flatter Me is a product that includes digestive enzymes in a way to support digestion of macronutrients and their constituents and provides herbs traditionally used for digestive health support. This trial aims to test Flatter Me against a placebo pill to examine differences in both subjective outcomes (feelings of bloating and indigestion) and changes in waist circumference (abdominal distension) after eating a test meal.

Titre officielExamining the Effectiveness of Digestive Enzymes at Reducing Bloating and Stomach Distension
NCT05520411
Sponsor principalHUM Nutrition, Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesDilatation GastriqueMaladies de l'estomac

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Self Report bloating or stomach distension at least once per day after eating
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Females who are pregnant or breastfeeding
Currently taking any prescribed medication meant to treat gut health
Currently taking any medication for fluid balance (i.e., Aldactone)
Currently suffers from any pre-existing condition that would prevent them from adhering to the protocol.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Come to Citruslabs Office twice (1 Week Gap Between Visits) Visit 1: Take Placebo or Test Product; Eat Test Meal; Outcome Measures Visit 2: Take Placebo or Test Product; Eat Test Meal; Outcome Measures

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Citruslabs

Santa Monica, United StatesOuvrir Citruslabs dans Google Maps
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